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9-(3,5-di-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine | 64993-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(3,5-di-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine
英文别名
O3,O5-diacetyl-1-(6-amino-purin-9-yl)-β-D-1-deoxy-arabinofuranose;9-(3,5-di-O-acetyl-beta-D-arabinofuranosyl)adenine;[(2R,3S,4S,5R)-3-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl acetate
9-(3,5-di-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine化学式
CAS
64993-35-7
化学式
C14H17N5O6
mdl
——
分子量
351.319
InChiKey
MRELHLHKFPLDIX-JMLLCIOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Use of 9-(beta-D-arabinofuranosyl) adenine derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of aids
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0317728A2
    公开(公告)日:1989-05-31
    9-(β-D-arabinofuranosyl)adenine, also commonly known as Ara-A or vidarabine, esters thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, possess antiviral activity against the HTLV-III/LAV virus implicated in acquired immune deficiency syndrome (AIDS). The invention is related to the use of compounds of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions useful in the treatment of infections of the HTLV-III/LAV virus in patients.
    9-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤,通常称为Ara-A或vidarabine,其酯类,或其药用可接受的盐,对HTLV-III/LAV病毒具有抗病毒活性,该病毒与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)有关。本发明涉及使用式I化合物制备用于治疗患有HTLV-III/LAV病毒感染的患者的药物组合物。
  • 9-(3,5-Di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds and method
    申请人:Parke, Davis & Company
    公开号:US04048432A1
    公开(公告)日:1977-09-13
    9-(3,5-Di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds and their production by reacting in each case a 9-(5-O-tri-substituted-silyl-2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adeni ne compound with a tetraalkylammonium fluoride. The compounds are useful as antiviral agents. The compounds are stable and being lipophilic are adaptable to long-acting and depot injectable pharmaceutical formulation.
    9-(3,5-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤化合物及其制备方法,通过将9-(5-O-三取代基-2,3-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤化合物与四烷基化物反应制备而成。这些化合物可用作抗病毒剂。这些化合物稳定,并且由于是亲脂性的,因此适用于长效和缓释注射制剂的配方。
  • US4048432A
    申请人:——
    公开号:US4048432A
    公开(公告)日:1977-09-13
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