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2-methyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine | 1198468-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
英文别名
(2-Hydroxyphenyl)-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanone;(2-hydroxyphenyl)-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanone
2-methyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine化学式
CAS
1198468-46-0
化学式
C13H9F3N2O2
mdl
——
分子量
282.222
InChiKey
HAARWNLIOUJTJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine双氧水 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以75%的产率得到sodium 2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-(多氟酰基)发色酮及其杂物作为合成4-(多氟烷基)嘧啶的重要底物
    摘要:
    3-(polyfluoroacyl)chromones及其杂类类似物与许多1,3- NCN -dinucleophiles(例如am或胍)的反应进行了详细研究,并制备了一系列不同的5-salicyloyl-4-(精心设计了多氟烷基)嘧啶。这些化合物似乎是用于合成在5-位含有苯并呋喃-3-基取代基的4-(多氟烷基)嘧啶-5-羧酸或嘧啶的合适的起始底物。 色酮-硫代色酮-氟-嘧啶核环化-区域选择性-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216957
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4H-chromen-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到2-methyl-5-salicyloyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    3-(多氟酰基)发色酮及其杂物作为合成4-(多氟烷基)嘧啶的重要底物
    摘要:
    3-(polyfluoroacyl)chromones及其杂类类似物与许多1,3- NCN -dinucleophiles(例如am或胍)的反应进行了详细研究,并制备了一系列不同的5-salicyloyl-4-(精心设计了多氟烷基)嘧啶。这些化合物似乎是用于合成在5-位含有苯并呋喃-3-基取代基的4-(多氟烷基)嘧啶-5-羧酸或嘧啶的合适的起始底物。 色酮-硫代色酮-氟-嘧啶核环化-区域选择性-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216957
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文献信息

  • 3-(Polyfluoroacyl)chromones and Their Hetero Analogues as Valuable Substrates for Syntheses of 4-(Polyfluoroalkyl)pyrimidines
    作者:Viktor Iaroshenko、Anton Kotljarov、Roman Irgashev、Dmitri Sevenard、Vyacheslav Sosnovskikh
    DOI:10.1055/s-0029-1216957
    日期:2009.10
    Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones and their hetero analogues with a number of 1,3-NCN-dinucleophiles, such as amidines or guanidines, were studied in detail, and preparative access to a set of diverse 5-salicyloyl-4-(polyfluoroalkyl)pyrimidines was elaborated. These compounds appear to be a suitable starting substrates for the synthesis of 4-(polyfluoroalkyl)pyrimidine-5-carboxylic acids or
    3-(polyfluoroacyl)chromones及其杂类类似物与许多1,3- NCN -dinucleophiles(例如am或胍)的反应进行了详细研究,并制备了一系列不同的5-salicyloyl-4-(精心设计了多氟烷基)嘧啶。这些化合物似乎是用于合成在5-位含有苯并呋喃-3-基取代基的4-(多氟烷基)嘧啶-5-羧酸或嘧啶的合适的起始底物。 色酮-硫代色酮-氟-嘧啶核环化-区域选择性-杂环
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