4-Phenyl-5-m-tolylazo-thiazol-2-ylamine | 60602-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-5-m-tolylazo-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-[(3-Methylphenyl)diazenyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 60602-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S
• 分子量: 294.38
• InChiKey: MREKNSOSDUAJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 4-Phenyl-5-m-tolylazo-thiazol-2-ylamine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-5-m-tolylazo-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Jain, Rajeev; Tyagi, Sudha; Agarwal, Sharad, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1112 - 1113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 3-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-Phenyl-5-m-tolylazo-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  基于二嗪基-噻唑-亚胺部分的潜在 COVID-19 候选药物：合成和绿色牧场生物学研究

  摘要：

  通过2-氨基-4-苯基-5-芳基偶氮噻唑与各种芳香醛的缩合，合成了一系列新型1-芳基-N-[4-苯基-5-(芳基偶氮基)噻唑-2-基)甲亚胺。合成的亚胺通过光谱技术进行表征，即 1H 和 13C-NMR、FTIR、MS 和元素分析。在相同条件下，使用 7BQY（Mpro；PDB 代码 7BQY；分辨率：1.7 A°），参考两种获批药物 Molnupiravir 和 Remdesivir，计算了 3a-f 的分子比较对接研究。对于 3a-f，对 7BQY 的结合分数在 -7.7 到 -8.7 kcal/mol 的范围内。化合物的高分表明分子与受体的结合亲和力增强。这是由于 3a-f 配体与受体的活性氨基酸残基之间的疏水相互作用和多氢键。使用 silco 分子对接的主要目的是使用自由能方法作为更绿色的牧场，在已批准的药物 Molnupiravir 和 Remdesivir 方面排名 3a-f。

  DOI：

  10.3390/molecules27020488

文献信息

• Rao; Khan; Mehra, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 375 - 377
  作者：Rao、Khan、Mehra

  DOI：——

  日期：——