(Z)-4'-chlorochalcone | 72826-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-4'-chlorochalcone
• 英文别名: (2Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one；Benzylidene p-chloroacetophenone；(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 72826-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: HIINIOLNGCQCSM-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4'-chlorochalcone 在 methanolate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以100%的产率得到(2E)-1-(4-氯苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Duah, Christiana K.; Ranson, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [[1-(4-氯苯基)-3-苯基-2-丙炔基]氧基]-三甲基硅烷 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (Z)-4'-chlorochalcone
  参考文献：
  名称：

  再次探讨甲硅烷氧基。一个有用的功能中间体，用于合成（Z）-β支化的森田-贝利斯-希尔曼型加合物和（Z）-查耳酮

  摘要：

  通过醛与甲硅烷基乙炔或甲硅烷氧基丙炔的反应，甲硅烷氧基烯被证明是制备（Z）-β支链的森田-贝利斯-希尔曼型加合物的有用功能中间体。从甲硅烷氧基丙炔经由甲硅烷氧基丙烯立体选择性地合成了各种（Z）-查耳酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.025

文献信息

• Cerium(III)-Catalyzed Cyclizations with 1-Cyanomethylene Tetrahydroisoquinoline: Substituent Controlled Formation of Fused Pyrroles or Pyridines
  作者：Péter Nemes、Zoltán Vincze、Barbara Balázs、Gábor Tóth、Pál Scheiber

  DOI：10.1055/s-2004-822904

  日期：——

  1-Cyanomethylene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline reacts with α,β-unsaturated aldehydes and ketones in presence of cerium(III) chloride, to yield benzo[a]quinolizines. α-Alkyl substituted unsaturated aldehydes under the same conditions, however, afford pyrrolo[2,1-a]isoquinolines.

  1-氰基亚甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉在氯化铈 (III) 存在下与 α,β-不饱和醛和酮反应，生成苯并[a] 喹啉。然而，α-烷基取代的不饱和醛在相同条件下得到吡咯并[2,1-a]异喹啉。
• Pyrazolinverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0282448A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Neue Pyrazolinverbindungen der Formel worin X = 1,4-Phenylen, oder, falls n = 1 ist oder R7 oder R8 einen SO3M-Rest aufweist, auch eine Methylen- , -CH2CH(OH)-CH20- oder eine unverzweigte C1-4-Alkylenoxy-Gruppe, eine direkte Bindung oder Sauerstoff, Ri, R2, R3 = unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor oder Cl-4-Alkyl, R7 = C1-4-Alkyl, Chlorphenyl, Wasserstoff, Phenyl oder -C6H4-SO3M R8 = H, C1-4-Alkyl, -CH2S03M, Carboxy, C2-5-Carbalkoxy, Carbamoyl oder Carboxymethyl R9 = H, Chlor oder Ci-4-Alkyl Ar = einen gegebenenfalls nicht chromophor substituierten Phenylrest oder falls X eine direkte Bindung ist auch einen Naphthalinrest, M = Wasserstoff oder ein Aequivalent eines nichtchromophoren Kations und m und n die Zahl Null oder 1 bedeuten, die als optische Aufheller für synthetische und natürliche Fasern, besonders für Polyamid, verwendet werden können. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, deren Verwendung als optische Aufheller und die Verbindungen enthaltende Mittel zum optischen Aufhellen von Fasern und Lacken aus Acetylcellulose, Wolle und insbesondere Polyamid, sowie neue Hydrazine als Zwischenprodukt bei der Herstellung der Verbindungen.

  式中的新吡唑啉化合物 式中 X = 1,4-亚苯基、 或者，如果 n = 1 或 R7 或 R8 具有 SO3M 基、亚甲基、-CH2CH(OH)-CH20- 或未支链的 C1-4 烷氧基、直接键或氧，Ri、R2、R3 = 相互独立的氢、氯或 Cl-4 烷基、 R7 = C1-4 烷基、氯苯基、氢、苯基或 -C6H4-SO3M R8 = H、C1-4 烷基、-CH2S03M、羧基、C2-5 碳烷氧基、氨基甲酰基或羧甲基 R9 = H、氯或 Ci-4- 烷基 Ar = 任选的非色素取代的苯基，或者，如果 X 是直接键，也可以是萘基、 M = 氢或等价的非色素阳离子，以及 m 和 n 表示数字 0 或 1、 可用作合成纤维和天然纤维，特别是聚酰胺的光学增白剂。 这些化合物的制备工艺，其作为光学增白剂的用途，以及含有这些化合物的用于乙酰纤维素、羊毛，特别是聚酰胺纤维和油漆的光学增白剂，以及作为制备这些化合物的中间产品的新肼。
• Mitina, V. G.; Reinkhardt, M.; Lavrushin, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 114 - 116
  作者：Mitina, V. G.、Reinkhardt, M.、Lavrushin, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• COATES J. E.; ABBOTT F. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 22, 3506-3514
  作者：COATES J. E.、 ABBOTT F. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4904794A
  申请人：——

  公开号：US4904794A

  公开（公告）日：1990-02-27