[5-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2-(4-methoxybenzyloxy)-3-cyclopentenyl]acetaldehyde | 913617-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2-(4-methoxybenzyloxy)-3-cyclopentenyl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1R,2S,5R)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclopent-3-en-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 913617-66-0
• 化学式: C₃₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 528.764
• InChiKey: CVGPETJHQXRGQG-MBYALERHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2-(4-methoxybenzyloxy)-3-cyclopentenyl]acetaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 trans-preclavulone-A methyl ester
  参考文献：
  名称：

  克拉维酮-A甲酯的两种非对映异构体的对映选择性全合成

  摘要：

  前克拉维酮-A甲酯及其非对映异构体的对映选择性全合成是通过对映体纯的5以立体控制的方式实现的。通过比较[α] D值确定天然存在的前克拉维酮-A甲酯的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.068
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-2-propenyl)-4-vinyltetrahydropyran-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [5-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-2-(4-methoxybenzyloxy)-3-cyclopentenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  克拉维酮-A甲酯的两种非对映异构体的对映选择性全合成

  摘要：

  前克拉维酮-A甲酯及其非对映异构体的对映选择性全合成是通过对映体纯的5以立体控制的方式实现的。通过比较[α] D值确定天然存在的前克拉维酮-A甲酯的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.068

文献信息

• Enantioselective total synthesis of both diastereomers of preclavulone-A methyl ester
  作者：Hisanaka Ito、Tsutomu Momose、Masami Konishi、Eriko Yamada、Kinzo Watanabe、Kazuo Iguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.068

  日期：2006.10

  The enantioselective total synthesis of preclavulone-A methyl ester and its diastereomer was achieved from enantiomerically pure 5 in a stereocontrolled manner. The absolute stereochemistry of naturally occurring preclavulone-A methyl esters was determined by comparison of the [α]D value.

  前克拉维酮-A甲酯及其非对映异构体的对映选择性全合成是通过对映体纯的5以立体控制的方式实现的。通过比较[α] D值确定天然存在的前克拉维酮-A甲酯的绝对立体化学。