5-[6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-5-methoxy-5H-furan-2-one | 738604-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-5-methoxy-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]-5-methoxyfuran-2-one
• CAS: 738604-52-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄Si
• 分子量: 452.666
• InChiKey: YFFPOQGMODWRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-5-methoxy-5H-furan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到5-(6-hydroxyhexyl)-5-methoxyfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  The furan approach to oxacycles: synthesis of medium-size 2,3-disubstituted oxacycles

  摘要：

  We describe an efficient new approach for the synthesis of medium-size oxacycles that is based on the oxidation of a furan ring with singlet oxygen followed by an intramolecular Michael addition. This present study enlarges the scope of the furan approach strategy for the synthesis of oxepanes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.035
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((6-(5-hydroperoxy-2-methoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)hexyl)oxy)diphenylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 14.0h， 生成 5-[6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-5-methoxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环戊酮衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939192A1