2-cyclopentyl-2-oxoacetaldehyde | 99620-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-2-oxoacetaldehyde
• 英文别名: Cyclopentyl-glyoxal
• CAS: 99620-38-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: JEJCFQHRMPCZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-2-oxoacetaldehyde 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-9-(5-cyclopentyl-1,2,4-triazin-3-yl)-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐；(I)中R1、R2、R4和X1的定义见本文，本发明化合物的制备方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2022034529A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopentylmagnesium chloride 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2-cyclopentyl-2-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Compounds. I. Aliphatic Glyoxals, α-Hydroxyaldehydes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a042

文献信息

• Triethylamine-Promoted Henry Reaction/Elimination of HNO₂/Cyclization Sequence of Functionalized Nitroalkanes and 2-Oxoaldehydes: Diversity-Oriented Synthesis of Oxacycles
  作者：Yu-Xia Lu、Xue-Jiao Lv、Chang Liu、Yan-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01158

  日期：2023.6.9

  The triethylamine-promoted cascade Henry reaction/elimination of HNO2/cyclization reaction of 2-oxoaldehydes with nitroalkanes bearing various remote functionalities is described. Both chiral and achiral nitroalkanes were applicable to this protocol, leading to a variety of oxacycles, such as chromenes, chromanes, cyclic hemiacetals, and polycyclic acetals. An unexpected regioselective photooxygenation

  描述了三乙胺促进的级联亨利反应/HNO 2的消除/2-氧代醛与带有各种远程官能团的硝基烷烃的环化反应。手性和非手性硝基烷烃均适用于该方案，从而产生各种氧杂环化合物，例如色烯、色烷、环状半缩醛和多环缩醛。在衍生化过程中，在没有敏化剂的情况下发生了意想不到的区域选择性光氧化，通过与单线态氧反应将衍生的二烯产物转化为二氧杂环丁烷，其在裂解后提供了 chromen-2-one 和苯甲醛。
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B INHIBITOR, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2133342A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  PTP1B inhibitors with the following structure (formula I). Experiments indicate that these inhibitors can effectively inhibit the activity of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). They can be used as insulin sensitisers. They can be used to prevent, delay or treat diseases which are related to insulin antagonism mediated by PTP1B, especially diabetes type II and obesity. The invention also provides methods for preparing these inhibitors.

  具有以下结构（式 I）的 PTP1B 抑制剂。实验表明，这些抑制剂能有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B）的活性。它们可用作胰岛素增敏剂。它们可用于预防、延缓或治疗与 PTP1B 介导的胰岛素拮抗作用有关的疾病，特别是 II 型糖尿病和肥胖症。本发明还提供了制备这些抑制剂的方法。
• HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220048909A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 R 2 , R 4 and X 1 are defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• US4046763A
  申请人：——

  公开号：US4046763A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US6300306B1
  申请人：——

  公开号：US6300306B1

  公开（公告）日：2001-10-09