4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2) | 2107-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 1h-Benzimidazole-2-carboxylic acid,7-(trifluoromethyl)-；4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 2107-38-2
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: DJUFZNQIGYCQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2) 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Optimization of Dihydropyrazino-Benzimidazolones as Metabotropic Glutamate Receptor-2 Positive Allosteric Modulators against Migraine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00563
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以512 mg的产率得到4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1

文献信息

• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• Fragment-Based Optimization of Dihydropyrazino-Benzimidazolones as Metabotropic Glutamate Receptor-2 Positive Allosteric Modulators against Migraine
  作者：György Szabó、Péter Erdélyi、Sándor Kolok、Mónika Vastag、Attila S. Halász、Istvánné Kis-Varga、György I. Lévay、Zoltán Béni、János Kóti、István Greiner、György M. Keserű

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00563

  日期：2021.6.24