2-(Trichloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole | 827042-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(Trichloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 827042-58-0
• 化学式: C₉H₄Cl₃F₃N₂
• 分子量: 303.498
• InChiKey: LXRNVYQHQJEELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trichloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(cyclobutylmethyl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Optimization of Dihydropyrazino-Benzimidazolones as Metabotropic Glutamate Receptor-2 Positive Allosteric Modulators against Migraine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00563
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基三氟甲苯 、 2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(Trichloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Optimization of Dihydropyrazino-Benzimidazolones as Metabotropic Glutamate Receptor-2 Positive Allosteric Modulators against Migraine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00563

文献信息

• Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070093532A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to benzimidazole carboxamides of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase phathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers.

  本发明涉及式（I）的苯并咪唑羧酰胺，以化合物式（I）作为一个或多个激酶的抑制剂，以化合物式（I）制备制药组合物的用途以及治疗方法，包括向患者给予该制药组合物。因此，式（I）的化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一个或多个激酶途径介导的疾病，优选是通过raf激酶途径，特别是癌症。
• WO2005/4863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1643991A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7691870B2
  申请人：——

  公开号：US7691870B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005004863A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] The present invention relates to benzimidazole carboxamides of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase phathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers.
  [FR] L'invention concerne des benzimidazole carboxamides de formule (I), l'utilisation desdits composés de formule (I) en tant qu'inhibiteurs d'une ou plusieurs kinases, l'utilisation des composés de formule (I) pour la fabrication d'une composition pharmaceutique et un procédé de traitement, comprenant l'administration de ladite composition pharmaceutique à un patient. Selon l'invention, le composé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables est administré pour traiter des maladies médiées par une ou plusieurs voies de kinases, de préférence par la voie de la kinase raf, en particulier des cancers.