methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate | 827042-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate
• 英文别名: 1H-Benzimidazole-2-carboxylic acid, 4-(trifluoromethyl)-, methyl ester
• CAS: 827042-66-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 244.173
• InChiKey: MKSVCJPDPLLXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以512 mg的产率得到4-Trifluormethyl-benzimidazol-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(Trichloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 17.0h， 以93%的产率得到methyl 4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2005/4863

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070093532A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to benzimidazole carboxamides of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase phathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers.

  本发明涉及式（I）的苯并咪唑羧酰胺，以化合物式（I）作为一个或多个激酶的抑制剂，以化合物式（I）制备制药组合物的用途以及治疗方法，包括向患者给予该制药组合物。因此，式（I）的化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一个或多个激酶途径介导的疾病，优选是通过raf激酶途径，特别是癌症。
• BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1643991B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7691870B2
  申请人：——

  公开号：US7691870B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• WO2005/4863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——