3,4-二氟-6-硝基苯甲酸甲酯 | 1015433-96-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟-6-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4.5-二氟-2-硝基苯甲酸甲酯；2-硝基-4,5-二氟苯甲酸甲酯；4,5-二氟-2-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,5-difluoro-2-nitrobenzoate
• CAS: 1015433-96-1
• 化学式: C₈H₅F₂NO₄
• 分子量: 217.129
• InChiKey: JHWZADUIXGMAKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.471
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟-6-硝基苯甲酸甲酯 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield methyl 2-amino-4,5-difluorobenzoate 1c as a colorless solid, 19.0 g (96%)的产率得到2-氨基-4,5-二氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  提供了一些化合物，可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成以及减少患者发生二次缺血事件的可能性和/或严重程度。

  公开号：

  US20080132499A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基苯甲酸 在 thionyl chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,4-二氟-6-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20030229068A1

文献信息

• Base-promoted relay reaction of heterocyclic ketene aminals with o-difluorobenzene derivatives for the highly site-selective synthesis of functionalized indoles
  作者：Da-Yun Luo、Xing-Mei Hu、Rong Huang、Shi-Sheng Cui、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132275

  日期：2021.7

  construction of highly functionalized indole derivatives (3), including fluorinated indoles, via a site-selective, one-pot, two-step nucleophilic aromatic substitution reaction of o-difluorobenzene derivatives (1) with heterocyclic ketene aminals (HKAs) (2) promoted by two different bases (K2CO3 and Cs2CO3). A diverse library of indoles 3 was generated in good to excellent yields using a conventional base-mediated

  通过邻二氟苯衍生物 ( 1 ) 与杂环烯酮缩醛胺的位点选择性、一锅、两步亲核芳香取代反应，开发了一种构建高度官能化吲哚衍生物 ( 3 )的新方法，包括氟化吲哚。(HKAs) ( 2 ) 由两种不同的碱（K 2 CO 3和 Cs 2 CO 3）促进。多样化的吲哚库3使用传统的碱介导方法而不是金属催化剂以良好到极好的收率产生。结果，以环境友好、快速和实用的方式容易地获得高度官能化的吲哚，并且产品具有潜在的生物活性。
• 四氢嘧啶并[1,2-a]吲哚衍生物及其合成方法与应用
  申请人：云南大学

  公开号：CN110357892B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了四氢嘧啶并[1,2‑a]吲哚衍生物及合成方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明四氢嘧啶并[1,2‑a]吲哚衍生物的结构式为其中，Z为碳原子或氮原子；R为氢、氟、氰基或硝基；R1为氢、氟、氰基或硝基；R2为氢、氟或甲酸甲酯基；R3为氢、氟或氰基；EWG为苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、对甲基苯甲酰基、对氟苯甲酰基、对氯苯甲酰基、对溴苯甲酰基、邻氟苯甲酰基、邻氯苯甲酰基、噻吩甲酰基或硝基。本发明以杂环烯酮缩胺和邻二氟苯衍生物为原料，通过“一锅法”串联反应得到具有抗肿瘤活性的目标化合物四氢嘧啶并[1,2‑a]吲哚衍生物，实现了无过渡金属催化、简洁、高效、“一锅法”合成复杂多样的四氢嘧啶并[1,2‑a]吲哚衍生物。
• Substituted Dihydroquinazolines as Platelet ADP Receptor Inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20110098247A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula I are provided: wherein Ar 1 and Ar 2 are substituted aromatic rings and L 1 and L 2 are independent divalent linking groups. The compounds are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了化学式I的化合物：其中Ar1和Ar2是取代的芳香环，L1和L2是独立的二价连接基团。这些化合物可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成并减少患者发生次发性缺血性事件的可能性和/或严重程度。
• Substituted dihydroquinazolines as platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07834023B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  Compounds of formula I are provided: wherein Ar1 and Ar2 are substituted aromatic rings and L1 and L2 are independent divalent linking groups. The compounds are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了化学式I的化合物：其中Ar1和Ar2是取代芳香环，L1和L2是独立的双价连接基团。这些化合物可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成，并减少患者发生二次缺血性事件的可能性和/或严重程度。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 三环化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NAT INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO LTD

  公开号：WO2022143489A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  具有通式(I)所示结构的三环化合物，及其药物组合物、制备方法和在用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。