(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-((methylsulfonyl)oxy)pentanoic acid methyl ester | 672883-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-((methylsulfonyl)oxy)pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-methylsulfonyloxypentanoate
• CAS: 672883-28-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₇S
• 分子量: 325.383
• InChiKey: WUXRENOXNPOBSE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-((methylsulfonyl)oxy)pentanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 锂硼氢 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 水 、 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 215.67h， 生成 4S-{(1R,4S,7S,10R)-4-azidomethyl-8-N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-3-N-(2-cyanoethyl)-3,8-diaza-9-oxa-2-oxobicylo[5,3,0]decan-9-yl}-2,3-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(uracil-1-yl)-β-D-erythro-furanose
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯 在 氯甲酸乙酯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-5-((methylsulfonyl)oxy)pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ
  [ZH] 杂环化合物及其衍生物

  摘要：

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2021249417A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• Synthesis of Chiral n,n+1-Diamino Acids and their Application to the Construction of Dendrimers
  作者：George Kokotos、Evagelos Bellis、Theodoros Markidis

  DOI：10.1055/s-2002-33117

  日期：——

  Efficient methods for the synthesis of chiral n,n+1-diamino acids starting from l-glutamic acid were developed. A second generation prototype amino acid based dendrimer, containing 1,3-propanediamine as the core and 4,5-diaminopentanoic acid as the branching unit, was synthesised following the divergent approach. Diaminobutane poly(propyleneimine) dendrimers modified at the periphery with n,n+1-diamino

  开发了从 l-谷氨酸开始合成手性 n,n+1-二氨基酸的有效方法。采用发散方法合成了以 1,3-丙二胺为核心，以 4,5-二氨基戊酸为支链单元的第二代原型氨基酸树枝状大分子。合成并表征了在外围用 n,n+1-二氨基酸修饰的二氨基丁烷聚 (丙烯亚胺) 树枝状大分子。
• A Novel Approach To the Synthesis of Chiral Terminal 1,2-Diamines
  作者：Theodoros Markidis、George Kokotos

  DOI：10.1021/jo005677j

  日期：2001.3.1
• CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
  申请人：ARVINAS OPERATIONS, INC.

  公开号：US20200155689A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.