N-[(3S,5S)-5-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanamide | 642478-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3S,5S)-5-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanamide
• CAS: 642478-91-9
• 化学式: C₄₅H₅₉N₅O₁₁S₄
• 分子量: 974.254
• InChiKey: XJGXSYGQIBHRPB-DGKNVMSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,5S)-5-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanamide 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[[(6aS)-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]-N-[(6aS,8S)-2-methoxy-11-oxo-3-phenylmethoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的合成及DNA结合亲和力。

  摘要：

  这份报告描述了新的A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]-苯并二氮杂二聚体的合成。这些二聚体表现出显着的DNA结合能力，具有中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.071
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 TEA 、 水 、 焦磷酸硫胺素 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[(3S,5S)-5-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]-4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanamide
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的合成及DNA结合亲和力。

  摘要：

  这份报告描述了新的A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]-苯并二氮杂二聚体的合成。这些二聚体表现出显着的DNA结合能力，具有中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.071

文献信息

• Synthesis and DNA-binding affinity of A-C8/C-C2 alkoxyamido-linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers
  作者：Ahmed Kamal、P. Ramulu、O. Srinivas、G. Ramesh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.071

  日期：2003.11

  The synthesis of new A-C8/C-C2 alkoxyamido-linked pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine dimers have been described in this report. These dimers exhibit significant DNA-binding ability with moderate anticancer activity.

  这份报告描述了新的A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]-苯并二氮杂二聚体的合成。这些二聚体表现出显着的DNA结合能力，具有中等的抗癌活性。