methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate | 382137-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate；methyl N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]-(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate；methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 382137-65-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₈
• 分子量: 430.414
• InChiKey: LATODVVHUQNYRP-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium azide 、 TEA 、 水 、 焦磷酸硫胺素 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-[(6aS,8S)-2-methoxy-6,11-dioxo-3-phenylmethoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]-5-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的合成及DNA结合亲和力。

  摘要：

  这份报告描述了新的A-C8 / C-C2烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]-苯并二氮杂二聚体的合成。这些二聚体表现出显着的DNA结合能力，具有中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.071
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型A-C8 / C-C2-exo不饱和烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的合成及DNA结合亲和力。

  摘要：

  据报道合成了新颖的A-C8 / C-C2-外不饱和烷氧基酰胺基连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体，这些二聚体显示出显着的DNA结合亲和力，并且还显示出适度的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.013

文献信息

• 一种DNA毒性二聚体化合物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN109180681B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种DNA毒性二聚体化合物，与先前技术公开的苯并二氮杂卓类结合物相比，该细胞毒性化合物显示高得多的体内治疗指数(最大耐受剂量与最低有效剂量的比率)。
• Pyrrolobenzodiazepines as key intermediates in the synthesis of dimeric cytotoxic pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070191309A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds and a method of synthesis of compounds of formula (Ia) or (Ib): and salts, solvates, and chemically protected forms thereof, wherein the dotted lines indicate the optional presence of a double bond between C1 and C2 or C2 and C3; R 2 and R 3 are independently selected from —H, ═O, ═CH 2 , —CN, —R, OR, halo, ═CH—R, O—SO 2 —R, CO 2 R and COR; R 10 is a carbamate-based nitrogen protecting group; and R 11 is an oxygen protecting group.

  化合物及其合成方法公式（Ia）或（Ib）的化合物：以及其盐、溶剂化物和化学保护形式，其中点线表示C1和C2或C2和C3之间存在双键的可选存在；R2和R3独立地选择自—H，═O，═CH2，—CN，—R，OR，卤素，═CH—R，O—SO2—R，CO2R和COR；R10是基于碳酸酯的氮保护基；R11是氧保护基。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS KEY INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF DIMERIC CYTOTOXIC PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2005085259A3

  公开（公告）日：2006-01-05
• Synthesis of C8–C8/C2–C8-linked triazolo pyrrolobenzodiazepine dimers by employing ‘click’ chemistry and their DNA-binding affinity
  作者：Ahmed Kamal、S. Prabhakar、N. Shankaraiah、Ch. Ratna Reddy、P. Venkat Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.006

  日期：2008.5

  A series of 1,2,3-triazole-containing pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers have been prepared efficiently by employing a 'click' chemistry protocol. This method involves 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organic azides using a Cu(I)-catalyst. Further, these molecules exhibited interesting DNA-binding affinity profiles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyrrolobenzodiazepine Dimer Antibody–Drug Conjugates: Synthesis and Evaluation of Noncleavable Drug-Linkers
  作者：Stephen J. Gregson、Luke A. Masterson、Binqing Wei、Thomas H. Pillow、Susan D. Spencer、Gyoung-Dong Kang、Shang-Fan Yu、Helga Raab、Jeffrey Lau、Guangmin Li、Gail D. Lewis Phillips、Janet Gunzner-Toste、Brian S. Safina、Rachana Ohri、Martine Darwish、Katherine R. Kozak、Josefa dela Cruz-Chuh、Andrew Polson、John A. Flygare、Philip W. Howard

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00736

  日期：2017.12.14

  Three rationally designed pyrrolobenzodiazepine (PBD) drug-linkers have been synthesized via intermediate 19 for use in antibody drug conjugates (ADCs). They lack a cleavable trigger in the linker and consist of a maleimide for cysteine antibody conjugation, a hydrophilic spacer, and either an alkyne (6), triazole (7), or piperazine (8) link to the PBD. In vitro IC50 values were 11-48 ng/mL in HER2 3+ SK-BR-3 and KPL-4 (7 inactive) for the anti-HER2 ADCs (HER2 0 MCF7, all inactive) and 0.10-1.73 mu g/mL (7 inactive) in CD22 3+ BJAB and WSU-DLCL2 for anti-CD22 ADCs (CD22 0 Jurkat, all inactive at low doses). In-vivo antitumor efficacy for the anti-HER2 ADCs in Founder 5 was observed with tumor stasis at 0.5-1 mg/kg, 1 mg/kg, and 3-6 mg/kg for 6, 8, and 7, respectively. Tumor stasis at 2 mg/kg was observed for anti-CD22 6 in WSU-DLCL2. In summary, noncleavable PBD-ADCs exhibit potent activity, particularly in HER2 models.