4-bromo-5-nitroisophthalic acid | 144949-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-nitroisophthalic acid
• 英文别名: 4-bromo-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 144949-47-3
• 化学式: C₈H₄BrNO₆
• 分子量: 290.027
• InChiKey: BYNSSYJMMLSYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-nitroisophthalic acid 在 palladium on activated charcoal 甲烷磺酸 、 五氯化磷 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 10.08h， 生成 4-(acetylamino)-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-9-oxo-5-({[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]carbonyl}amino)-9H-xanthene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤受体作为人工酶中的高氧阴离子孔模拟物

  摘要：

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590133
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到4-bromo-5-nitroisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤受体作为人工酶中的高氧阴离子孔模拟物

  摘要：

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590133

文献信息

• [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004063198A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。
• Poly-iodinated compounds, process for their preparation, contrast medium
  申请人：Guerbet S.A.

  公开号：US05616798A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention relates to novel poly-iodinated compounds of general formula: ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10, identical or different, are selected from an iodine atom, a group of formula ##STR2## provided that at least two of the R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10 groups represent an iodine atom, utilizable in contrast media for radiography. The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as a contrast medium containing them.

  该发明涉及一种新型多碘化合物，其一般式为：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10，相同或不同，选自碘原子、##STR2##式的基团，但至少有两个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10基团代表碘原子，可用于放射造影对比介质。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法以及含有它们的对比介质。
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20050075499A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下公式中的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，包含有效量的该化合物或其盐，可用作单一制剂或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤制剂或治疗性放射线结合，用于治疗癌症等疾病或病况。
• TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20070135415A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
• Compositions comprising diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1947102A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to the combined use of a compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R2, R3 and R4 are as defined in the description, and an anti-neoplastic agent, for the treatment of neoplasms.

  本发明涉及式（I）化合物的综合利用 其中 A、X、Y、Z、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义、 和一种抗肿瘤剂，用于治疗肿瘤。