tert-butyl N-[[(1S,12S,13R)-16-benzyl-3-methyl-14-oxo-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-yl]methyl]carbamate | 253122-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(1S,12S,13R)-16-benzyl-3-methyl-14-oxo-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-yl]methyl]carbamate
• CAS: 253122-03-1
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₃
• 分子量: 459.588
• InChiKey: BPOFUTORZGKXKU-NHTMILBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(1S,12S,13R)-16-benzyl-3-methyl-14-oxo-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-yl]methyl]carbamate 在 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-N_b-benzylsuaveoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚的异常仿生氧化：suaveoline和生物碱G类似物的合成

  摘要：

  一锅转化阿义马林的1到腈4（X射线结构）和suaveoline 2被报道; 两种反应均在回流的醇中利用盐酸羟胺，并且涉及不同寻常的多步机理，其中产物比例可通过选择醇来控制。在另外的异常氧化中，用于合成suaveoline的合成中间体14可以被氧化环化为16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01684-6
• 作为产物：
  描述：

  (6S,8S,9S,10S)-12-Benzyl-9-cyano-8-hydroxy-5-methyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-epimino-5H-cyclooct[b]indole 在 florisil 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[[(1S,12S,13R)-16-benzyl-3-methyl-14-oxo-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚的异常仿生氧化：suaveoline和生物碱G类似物的合成

  摘要：

  一锅转化阿义马林的1到腈4（X射线结构）和suaveoline 2被报道; 两种反应均在回流的醇中利用盐酸羟胺，并且涉及不同寻常的多步机理，其中产物比例可通过选择醇来控制。在另外的异常氧化中，用于合成suaveoline的合成中间体14可以被氧化环化为16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01684-6

文献信息

• Unusual biomimetic oxidations of indoles: synthesis of suaveoline and an alkaloid G analogue
  作者：Patrick D. Bailey、Keith M. Morgan、Georgina M. Rosair、Rhodri Ll. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01684-6

  日期：1999.11

  refluxing alcohol, and involve unusual multi-step mechanisms in which the product ratio can be controlled by the choice of the alcohol. In an additional unusual oxidation, the synthetic intermediate 14 used in a synthesis of suaveoline can be oxidatively cyclized to 16.

  一锅转化阿义马林的1到腈4（X射线结构）和suaveoline 2被报道; 两种反应均在回流的醇中利用盐酸羟胺，并且涉及不同寻常的多步机理，其中产物比例可通过选择醇来控制。在另外的异常氧化中，用于合成suaveoline的合成中间体14可以被氧化环化为16。