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trans methyl 4-hydroxycyclohexylacetate | 1124174-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans methyl 4-hydroxycyclohexylacetate
英文别名
methyl 2-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)acetate;methyl (trans-4-hydroxycyclohexyl)acetate;trans-(4-hydroxy-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
trans methyl 4-hydroxycyclohexylacetate化学式
CAS
1124174-16-8
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
FUDUBAPFCNGJJM-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013096093A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。
  • [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021083949A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).
    该发明提供了式(I)的双功能化合物或其药用可接受的盐。式(I)。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解,因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体化学式为(TL)。
  • D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Gobbi Luca
    公开号:US20100075983A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.
    本发明提供了一般式(I)的化合物,其中X、n和R1如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂,在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
  • [EN] NOVEL ARYLALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ARYLALKYLE PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020081381A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.
    本文披露了化合物的结构式(I),这些化合物是IDO酶的抑制剂:本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外,本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2012164071A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
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