N-benzyl-2-[[2-[[12,19-bis[2-[[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-propan-2-ylamino]-2-oxoethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]acetyl]-propan-2-ylamino]acetamide | 1443438-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-benzyl-2-[[2-[[12,19-bis[2-[[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-propan-2-ylamino]-2-oxoethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]acetyl]-propan-2-ylamino]acetamide
• CAS: 1443438-93-4
• 化学式: C₆₆H₇₈N₆O₁₂
• 分子量: 1147.38
• InChiKey: DEWOJMRTDCIMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苄异腈 、 异丙胺 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到N-benzyl-2-[[2-[[12,19-bis[2-[[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-propan-2-ylamino]-2-oxoethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]acetyl]-propan-2-ylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  嵌合肽-类肽Podands的多重多组分方法

  摘要：

  传统上，多臂，基于肽的受体在超分子化学中的成功不仅取决于序列，而且同样取决于各种肽链的适当定位以创建结合元件的多价阵列。作为对（伪）肽受体的一种更快，更通用和替代的访问方式，提出了一种基于多种Ugi四组分反应（Ugi-4CR）的新方法，作为将几种结合和催化元素同时整合到组织支架中的一种手段。通过使用α-氨基酸作为Ugi-4CRs的氨基酸或酸成分，这种多组分过程允许一锅组装带有嵌合肽-类肽链作为附加臂的豆荚。碗形的三脚架 凹形多功能骨架被用作拓扑上多样化的平台，用于定位由Ugi-4CRs形成的多个肽链。用类似的方法，合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构象约束的嵌合链对齐，从而为经典的肽-甾体受体提供了另一种选择。分支和杂合的肽-类肽附属物为合成受体的合理设计和组合生产提供了新的可能性。该概念也可扩展到其他多组分反应。合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构

  DOI：

  10.1002/chem.201201591