2-chloro-1-(2-iodophenyl)ethanone | 4209-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-iodophenyl)ethanone
• CAS: 4209-03-4
• 化学式: C₈H₆ClIO
• 分子量: 280.493
• InChiKey: PTHCEQOQPZJQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-iodophenyl)ethanone 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (12-Phenylindolo[2,1-a]isoquinolin-5-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物

  摘要：

  根据本公开内容的实施方案的有机电致发光装置包括第一电极、与所述第一电极相对的第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个有机层，其中所述至少一个有机层包含由式1表示的胺化合物，并且式1中的HT包含由式2表示的吡啶并吲哚部分。当在所述有机电致发光装置中包含所述由式1表示的胺化合物时，可以实现改善的装置效率和寿命特性。式1式2

  公开号：

  CN110964006A
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodophenyl)diazomethyl ketone 在 iron(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-chloro-1-(2-iodophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  卤化铁（III）和硅胶催化高效重整α-重氮酮制备α-卤代甲基酮

  摘要：

  以氯化铁或溴​​化物为卤素源，硅胶为氢源，开发了一种由α-重氮酮合成α-卤代甲基酮的高效温和方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.024

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AMINE COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3628673A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  An organic electroluminescence device according to embodiments of the present disclosure includes a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and at least one organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the at least one organic layer includes an amine compound represented by Formula 1, and HT in Formula 1 includes a pyridoindole moiety represented by Formula 2. Improved device efficiency and life characteristics may be achieved when the amine compound represented by Formula 1 is included in the organic electroluminescence device.

  根据本公开的实施例，一种有机电致发光器件包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的至少一个有机层，其中至少一个有机层包括由式1表示的胺化合物，式1中的HT包括由式2表示的吡啶吲哚分子。当有机电致发光器件中包含式 1 所代表的胺化合物时，可提高器件效率和寿命特性。
• An investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles
  作者：T. S. Safonova、L. G. Levkovskaya、V. V. Makeeva、T. F. Vlasova

  DOI：10.1007/bf00474791

  日期：1973.9