6-(3-allyI-5-fluorophenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid(4-fluorophenyl)amide | 1079398-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-allyI-5-fluorophenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid(4-fluorophenyl)amide
• 英文别名: (2R,4S,5S)-5-amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(3-fluoro-5-prop-2-enylphenoxy)-4-hydroxy-2-methoxyhexanamide
• CAS: 1079398-99-4
• 化学式: C₂₂H₂₆F₂N₂O₄
• 分子量: 420.456
• InChiKey: VTLWXFZZFGLMJO-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-allyI-5-fluorophenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid(4-fluorophenyl)amide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 (2R,4S)-4-[(3E,13S)-8-fluoro-18-[methyl(propan-2-ylsulfonyl)amino]-15-oxo-11-oxa-14-azatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),3,6(21),7,9,16,18-heptaen-13-yl]-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-fluoro-5-methoxy-benzene 在 2-羟基吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-(3-allyI-5-fluorophenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid(4-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：