N-<<(3R)-3-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-(5S)-5-isoxazolidinyl>carbonyl>-(2S)-bornane-10,2-sultam | 139491-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-<<(3R)-3-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-(5S)-5-isoxazolidinyl>carbonyl>-(2S)-bornane-10,2-sultam
• CAS: 139491-36-4
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₅SSi
• 分子量: 416.614
• InChiKey: RXGWOLGTCPSQMH-ZVZLPEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-camphorsultam 在 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 N-<<(3R)-3-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-(5S)-5-isoxazolidinyl>carbonyl>-(2S)-bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with bornane-10,2-sultam derivatives

  摘要：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with N-acryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam, N-acryloyl (2S)-bornane-10,2-sultam, and N-methacryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam have been studied. The asymmetric silyl nitronate cycloaddition/elimination methodology provides a general route for the asymmetric synthesis of 2-isoxazolines.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80032-4