(R)-2-[(1'S,2'R,5'R)-1'-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5'-(1-methylethenyl)-2'-cyclopentyl]tetrahydropyran-5-one | 334972-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-2-[(1'S,2'R,5'R)-1'-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5'-(1-methylethenyl)-2'-cyclopentyl]tetrahydropyran-5-one
• 英文别名: (6R)-6-[(1R,2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-prop-1-en-2-ylcyclopentyl]oxan-3-one
• CAS: 334972-49-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃Si
• 分子量: 338.563
• InChiKey: ZBWWTTWXHPVYJT-TVFCKZIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1'S,2'R,5'R)-1'-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5'-(1-methylethenyl)-2'-cyclopentyl]tetrahydropyran-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 lithium bromide 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2R,5R)-2-[(2'R,5'Z)-5'-(2''-Bromoethylidene)-tetrahydropyran-2'-yl]-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(1-methylethenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-testudinariol A, a triterpene metabolite of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius

  摘要：

  Testudinariol A (1) is an ichthyotoxic and structurally unusual triterpene alcohol isolated from the skin and the mucus of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius. A stereoselective synthesis of (+)-1 was achieved by starting from (R)-glycidol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02179-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-hex-5-ene-1,2-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 二甲基氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-2-[(1'S,2'R,5'R)-1'-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5'-(1-methylethenyl)-2'-cyclopentyl]tetrahydropyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-testudinariol A, a triterpene metabolite of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius

  摘要：

  Testudinariol A (1) is an ichthyotoxic and structurally unusual triterpene alcohol isolated from the skin and the mucus of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius. A stereoselective synthesis of (+)-1 was achieved by starting from (R)-glycidol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02179-1

文献信息

• Triterpenoid total synthesis. Part 6. Synthesis of testudinariols A and B, triterpene metabolites of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius.
  作者：Masao Yoshida、Hirosato Takikawa、Kenji Mori

  DOI：10.1039/b100777g

  日期：——

  Testudinariols A (1) and B (1′) are ichthyotoxic and structurally unusual triterpene alcohols isolated from the skin and the mucus of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius. The first synthesis of (+)-1 and (+)-1′ was achieved by starting from (R)-glycidol.

  Testudinariols A（1）和B（1'）具有鱼毒力，结构不寻常。三萜 酒类从海洋软体动物胸腔胸ran的皮肤和粘液中分离出来的。（+）- 1和（+）- 1'的第一个合成是通过从（R）-缩水甘油。
• Synthesis of (+)-testudinariol A, a triterpene metabolite of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius
  作者：Hirosato Takikawa、Masao Yoshida、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02179-1

  日期：2001.2

  Testudinariol A (1) is an ichthyotoxic and structurally unusual triterpene alcohol isolated from the skin and the mucus of the marine mollusc Pleurobrancus testudinarius. A stereoselective synthesis of (+)-1 was achieved by starting from (R)-glycidol. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.