5-氟喹啉-8-羧酸 | 926252-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氟喹啉-8-羧酸
• 英文名称: 5-fluoro-8-quinoline carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoroquinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 926252-31-5
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• mdl: MFCD09048900
• 分子量: 191.162
• InChiKey: QDCIGTQRYOCLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟喹啉-8-羧酸 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶拇指域位点II的变构抑制剂：基于结构的新模板设计与合成

  摘要：

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.024
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-8-甲基喹啉 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以10%的产率得到5-氟喹啉-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidation of substituted 8-methylquinolines in PdII-2,6-pyridinedicarboxylic acid systems

  摘要：

  证明了源自2,6-吡啶二羧酸的PdII配合物在醋酸-醋酸酐溶液中催化5-和6-取代的8-甲基喹啉的均相区域选择性好氧氧化，以高产率产生相应的8-喹啉基甲基乙酸酯；相应的8-喹啉酸是次要反应产物。

  DOI：

  10.1039/b803156h

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450296B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present application is concerned with heterocyclic compounds that inhibit the activity of Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancers and other diseases.

  本申请涉及抑制 Pim 激酶活性的杂环化合物，这些化合物可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• WO2007/28789
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170096411A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present application is concerned with heterocyclic compounds that inhibit the activity of Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancers and other diseases.
• US9920032B2
  申请人：——

  公开号：US9920032B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007028789A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention relates to the use of quinazoline derivatives of formula (I) wherein A, B, R¹, R², R³ and R⁴ are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] La présente invention a pour objet des dérivés de quinazoline de formule (I) : où A, B, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans l'invention, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, pour le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le virus de l'hépatite C.