(3aα,4α,4aβ,5β,7aα,8α,9aα)-3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-octahydro-3-(hydroxymethyl)-4a,8-dimethyl-4,5-bis<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>azuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one | 82010-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aα,4α,4aβ,5β,7aα,8α,9aα)-3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-octahydro-3-(hydroxymethyl)-4a,8-dimethyl-4,5-bis<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>azuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one
• CAS: 82010-21-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: SLNIRMQCCAIHDJ-DMFMBYNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,4aβ,5β,7aα,8α,9aα)-3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-octahydro-3-(hydroxymethyl)-4a,8-dimethyl-4,5-bis<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>azuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aα,4α,4aβ,5β,7aα,8α,9aα)-3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-octahydro-4,5-dihydroxy-3-methylene-4a,8-dimethylazuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoguaianolides. 2. Stereocontrolled total synthesis of the helenanolide dl-helenalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a030
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,4aβ,5β,7aα,8α,9aα)-3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-octahydro-4,5-dihydroxy-4a,8-dimethylazuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3aα,4α,4aβ,5β,7aα,8α,9aα)-3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-octahydro-3-(hydroxymethyl)-4a,8-dimethyl-4,5-bis<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>azuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoguaianolides. 2. Stereocontrolled total synthesis of the helenanolide dl-helenalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a030