1-[3-(N,N-diisopropylamino)-1-propyn-1-yl]-cyclohexanol | 709665-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(N,N-diisopropylamino)-1-propyn-1-yl]-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[3-[Di(propan-2-yl)amino]prop-1-ynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 709665-51-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO
• 分子量: 237.385
• InChiKey: SKWBIGRGTHTUPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(N,N-diisopropylamino)-1-propyn-1-yl]-cyclohexanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以86%的产率得到1-propa-1,2-dienylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢转移反应合成艾伦烯：炔丙胺作为艾伦基阴离子等价物

  摘要：

  已通过使用钯催化的氢转移反应实现了丙二烯的合成。通过 Sonogashira 偶联反应由碘苯和炔丙胺很容易制备的各种炔丙胺，在 Pd2dba3.CHCl3/(C6F5)3P 催化剂存在下，在 100 摄氏度的二恶烷中进行 24 小时的氢转移反应，得到相应丙二烯的产率为 43-99%。通过将 N,N-二异丙基丙-2-炔胺的乙炔锂加成到醛和酮上合成的各种含有炔丙基氨基甲基的炔醇也在 Pd2dba3.CHCl3 催化剂和 (C6F5 )3P 在 80 摄氏度的二恶烷中，以 56-92% 的产率得到相应的丙二烯。在当前的转型中，

  DOI：

  10.1021/ja039175+
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基-2-丙炔-1-胺 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[3-(N,N-diisopropylamino)-1-propyn-1-yl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢化物转移反应，由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。

  摘要：

  由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中，炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理，并引入各种亲电试剂中，以在钯催化的条件下转化为烯丙基。

  DOI：

  10.1039/b718298h