2'-hydroxy-6'-methoxy-4'-methylacetophenone | 31405-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-6'-methoxy-4'-methylacetophenone
• 英文别名: 1-Acetyl-2-hydroxy-4-methyl-6-methoxy-benzol；1-(2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)ethanone；2-Hydroxy-6-methoxy-4-methylacetophenon；1-(2-Hydroxy-6-methoxy-4-methyl-phenyl)-aethanon
• CAS: 31405-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: QYPIGDXWBIASMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81°C
• 沸点：
  301.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-6'-methoxy-4'-methylacetophenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zn（OTf）2-催化的带有2-氨基色酮的丙醇的正式[3 + 3]级联环化：访问Chromeno [2,3-b]吡啶。

  摘要：

  使用炔丙醇和2-氨基色酮作为底物，已经开发了用于功能化苯并[2,3-b]吡啶合成的Zn（OTf）2催化的正式[3 + 3]级联环化策略。该协议提供了一种方便且原子经济的方法，以优异的收率和良好的官能团耐受性获得了广泛的chromeno [2,3-b]吡啶衍生物。该方法在克量级上也是有效的，这突出了这种合成转化的内在实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02120
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2'-hydroxy-6'-methoxy-4'-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种常见的C2-对称2,2'-联苯酚结构单元及其在(+)-二表-Gonytolide A合成中的应用

  摘要：

  研究了具有常见联芳基聚酮基序的轴向手性联苯酚。这种多功能的构建模块是通过简化的合成获得的，该合成具有高效的偶联程序以及DFT合理化的起始材料溴化和热力学控制的去消旋过程。在 (+)-di- epi -gonytolide A的简洁且高度非对映选择性合成中展示了一个应用。

  DOI：

  10.1002/chem.202300941

文献信息

• Chromone derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06552054B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The invention provides chromone derivatives of the following general formula, a process for preparing such chromone derivatives and a prophylactic and therapeutic agent comprising such chromone derivatives for bone diseases and chondropathy: wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; R1 is an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group; R2 is a hydrogen atom or hydrocarbon group; R3 is a hydrogen atom, hydrocarbon group or halogen; n is an integer of 0-3; or a salt thereof.

  该发明提供了以下通用公式的咖啡酮衍生物，一种制备这种咖啡酮衍生物的方法，以及包含这种咖啡酮衍生物的用于骨疾病和软骨病的预防和治疗剂：其中环A是一个可选取代的苯环；R1是一个可选取代的非芳香杂环基团；R2是氢原子或碳氢基团；R3是氢原子、碳氢基团或卤素；n是0-3之间的整数；或其盐。
• Formal Synthesis of Both Atropomers of Desertorin C and an Example of Chirality Transfer from a Biphenyl Axis to a Spiro Centre and its Reverse
  作者：Robert W. Baker、Rekha V. Kyasnoor、Melvyn V. Sargent、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch99134

  日期：——

  crystal X-raystructural determination. The similar product(S,4S)-2-(2′,4′,6-trimethoxy-4,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl-6-yl)-4,5-dihydrooxazole(43) was converted into(S)-1-(2,4′,6′-trimethoxy-4,6′-biphenyl-2-yl)ethanone(57) which furnished(S)-1-(2′,4′,6-trimethoxy-4,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl-2-yl)acetamide(58) (43%) and(S)-2,7′-dimethoxy-3′,5′,6-trimethylspiro[cyclohexa-2,5-diene-1,1′-(1H)isoindole]-4-one(61)

  关于对映体纯形式的 4,4',7,7'-四甲氧基-5,5'-二甲基-6,8'-双香豆素 (desertorin C) (11) 的合成，反应产物的非对映体比例2-异丙氧基-6-甲氧基-4-甲基苯基溴化镁(24)和(4S)-4-异丙基-2-(2,3,5-三甲氧基苯基)-4,5-二氢恶唑(23)，介于2,4-之间二甲氧基-6-甲基苯基溴化镁(37)和(4S)-4-异丙基-2-(2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)-4,5-二氢恶唑(36)和2,4-二甲氧基-6-之间探索了（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）甲基苯基溴化镁（46）和恶唑（36）。最后提到的反应的主要产物转化为(S,4S)-4-isopropyl-2-(2'-hydroxymethyl-4',6,6'-trimethoxy-4-methyl-1,1'-biphenyl-6 -yl)-4,5-dihydroxazole(49)，其轴向构型通过单晶
• Convenient Synthesis of 3-Cinnamoyl-2-styrylchromones: Reinvestigation of the Baker-Venkataraman Rearrangement
  作者：Pia Königs、Olivia Neumann、Olga Kataeva、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201000957

  日期：2010.11

  3-cinnamoyl-2-styrylchromones in excellent yields. The low solubility of the target molecules allows convenient isolation. The formation of an α,α-dicinnamoylated acetophenone, as a consequence of a two-fold Baker-Venkataraman sequence, has to be anticipated.

  一种高效而直接的一锅法序列可以以极好的收率获得高度官能化的 3-肉桂酰基-2-苯乙烯基色酮。目标分子的低溶解度允许方便的分离。必须预料到由于双重 Baker-Venkataraman 序列而形成 α,α-二肉桂酰化苯乙酮。
• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS, AND THEIR PREPARATIONS AND APPLICATIONS<br/>[FR] PYRAZOLES 3,5-DISUBSTITUÉS UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE 1 (CHK1), AINSI QUE LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：PHARMAENGINE INC

  公开号：WO2017132928A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Potent inhibitors of Chk1 have the structure formula (I) below. Pharmaceutical compositions comprising the Chk1 inhibitors, uses thereof and their preparation process.

  Chk1的强效抑制剂具有以下结构式（I）。包括Chk1抑制剂的药物组合物，其用途及制备过程。
• Über die Reaktion von 3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-on mit Natriumalkanolaten
  作者：Fritz Eiden、Ernst-Günther Teupe

  DOI：10.1002/ardp.19813140307

  日期：——

  Die Reaktion von 3,5‐Diacetyl‐2,6‐dimethyl‐4H‐pyran‐4‐on (10) mit Natriummethanolat bzw. ‐ethanolat führt zu den 1‐Acetyl‐2‐hydroxy‐4‐methyl‐6‐alkoxybenzolen 11a und 11b.

  3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 (10) 与甲醇钠或乙醇钠反应生成 1-乙酰基-2-羟基-4-甲基-6-烷氧基苯 11a 和11b.