(4R,7E)-9-chloro-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene | 194931-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,7E)-9-chloro-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene
• CAS: 194931-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO
• 分子量: 202.724
• InChiKey: SHSRDWVQZMVUAZ-UQSGXBNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7E)-9-chloro-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋细胞毒剂（+）-curacin A的全合成

  摘要：

  描述了curacin A（一种与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相互作用的细胞毒性剂）的总合成。聚合合成利用天然产物和手性库起始原料（香叶醇，丝氨酸）和不对称合成（手性烯丙基硼烷加成，夏雷特环丙烷化）来获得对映体纯形式的各种手性片段。天然产物的组装涉及碳-碳键的形成（Julia偶联）和杂环的制备（Wipf噻唑啉合成）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00368-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6R)-6-methoxy-3-methylnona-2,8-dien-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,7E)-9-chloro-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  海洋细胞毒剂（+）-curacin A的全合成

  摘要：

  描述了curacin A（一种与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相互作用的细胞毒性剂）的总合成。聚合合成利用天然产物和手性库起始原料（香叶醇，丝氨酸）和不对称合成（手性烯丙基硼烷加成，夏雷特环丙烷化）来获得对映体纯形式的各种手性片段。天然产物的组装涉及碳-碳键的形成（Julia偶联）和杂环的制备（Wipf噻唑啉合成）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00368-2