tert-butyl (2S)-2-[[1-methoxy-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 400009-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[1-methoxy-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 400009-96-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: MDZJCJIVNPTGCW-PNSJCDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[1-methoxy-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 spirotryprostatin B
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol016999s
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]propanoate 在 钯 甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[1-methoxy-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol016999s

文献信息

• Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination
  作者：Trusar D. Bagul、Gingipalli Lakshmaiah、Takeo Kawabata、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/ol016999s

  日期：2002.1.1

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.