2-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetaldehyde | 400009-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 400009-92-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: WLZFGAZRVUTLQT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetaldehyde 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol016999s
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-indol-2-one 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-[(3S)-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol016999s

文献信息

• Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Asymmetric Nitroolefination
  作者：Trusar D. Bagul、Gingipalli Lakshmaiah、Takeo Kawabata、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/ol016999s

  日期：2002.1.1

  GRAPHICSA total synthesis of spirotryprostatin B was accomplished via asymmetric nitroolefination as a key step.