4-Ethoxycarbonyl-2-(3'-cyano-1'-(R)-azido-prop-1'-yl)thiazole | 91711-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonyl-2-(3'-cyano-1'-(R)-azido-prop-1'-yl)thiazole
• CAS: 91711-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 265.296
• InChiKey: IWVCFPNRWHBULY-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-2-(3'-cyano-1'-(R)-azido-prop-1'-yl)thiazole 在 钯 氢气 作用下， 生成 N-t-Butyloxycarbonyl-(R)-valyl-2-<1-(R)-amino-3-cyanoprop-1-yl>thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Utz, Roland, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 9, p. 723 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 劳森试剂 、 氯化亚砜 、 三(2-氯乙基)胺 、 azodicarbonic ethylester 、 氨 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Ethoxycarbonyl-2-(3'-cyano-1'-(R)-azido-prop-1'-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Utz, Roland, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 9, p. 723 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino Acids and Peptides; 59.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 9.²Synthesis of 16 Isomers of Dolastatin 3;³I. Synthesis of the 2-(1-aminoalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids
  作者：Ulrich Schmidt、Roland Utz、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser、Bernd Potzolli、Johanna Bahr、Karin Wagner、Peter Fischer

  DOI：10.1055/s-1987-27899

  日期：——

  The synthesis of the optically active Dolastatin 3 building block 2-(1-amino-3-cyanopropyl)-thiazole-4-carboxylic acid is described as a prerequisite for the total synthesis of dolastatin isomers.

  本文介绍了具有光学活性的多拉他汀 3 结构单元 2-(1-氨基-3-氰丙基)-噻唑-4-羧酸的合成过程，这是全合成多拉他汀异构体的先决条件。