7-bromo-2,3,7-trideoxy-D-arabino-heptono-1,4-lactone | 116386-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-bromo-2,3,7-trideoxy-D-arabino-heptono-1,4-lactone
• 英文别名: (5R)-5-[(1R,2S)-3-bromo-1,2-dihydroxypropyl]oxolan-2-one
• CAS: 116386-15-3
• 化学式: C₇H₁₁BrO₄
• 分子量: 239.066
• InChiKey: QOBBTLKYZTXLDU-WYDQCIBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,3,7-trideoxy-D-arabino-heptono-1,4-lactone 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 生成 7-bromo-2,3,7-trideoxy-L-arabino-heptono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  某些溴脱氧脱氧庚内酯的碱催化重排

  摘要：

  7-溴-2,3,7-三苯氧基-d-阿拉伯-庚烷-1,4-内酯（1），7-溴-2,7-二脱氧-（13）和7-溴-3的行为已经研究了对水性碱的7,7-二脱氧-d-葡萄糖-庚基-1,4-内酯（21）。与碳酸钾一起，各自得到6,7-环氧化物，其随后进行缓慢水解。在氢氧化钾的作用下，发生环氧化物迁移，从而得到环氧化物的平衡混合物，该环氧化物混合物通过受到羧酸盐或醇盐离子的攻击而进行分子内取代。因此，将1转化为2,3-二脱氧-1-阿拉伯糖庚酸，13最初形成3,6-脱水-2-脱氧-1-异庚酸，21生成2,5-脱水-3-脱氧-1-醛庚酸。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84112-0
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-2,7-dideoxy-D-glycero-D-ido-heptono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到7-bromo-2,3,7-trideoxy-D-arabino-heptono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  d-甘油-d-gulo-Heptono-1,4-内酯为合成脱氧庚内酯和脱水庚内酯的前体

  摘要：

  摘要d-甘油-d-gulo-庚酮-1,4-内酯五乙酸酯的氢解反应制得3-脱氧-d-葡萄糖-庚内酯四乙酸酯，该酯易于转化为3-脱氧-d-葡萄糖-庚酸甲酯。因此，形成7-溴-3,7-二脱氧-和3,7-二脱氧-d-葡萄糖-庚-1,4-内酯。d-甘油-d-gulo-庚-1,4-内酯（4a）与溴化氢-乙酸的反应生成2,7-二溴-2,7-二脱氧-d-甘油-d-偶氮-heptono-1 ，4-内酯（5），其氢解得到7-溴-2,7-二脱氧-（7），2,7-二脱氧-（8）或7-溴-2,3,7-三苯氧基-庚基。 -1,4-内酯（9），取决于条件。将5在水中加热时，得到2,5：4,7-双脱水-d-甘油-d-gulo-庚酸。4a与甲酸在氟化氢中反应生成3,6-脱水-1-甘油-d-古洛-庚酮-1的混合物，4-内酯和3,7-脱水-d-甘油-d-古洛-庚-1,4-内酯。类似的处理将7和8转化为3，6-酐。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85102-4

文献信息

• BOCK, KLAUS;LUNDT, INGE;PEDERSEN, CHRISTIAN;SONNICHSEN, RICHARDT, CARBOHYDR. RES., 174,(1988) 331-340
  作者：BOCK, KLAUS、LUNDT, INGE、PEDERSEN, CHRISTIAN、SONNICHSEN, RICHARDT

  DOI：——

  日期：——
• BOCK, KLAUS;LUNDT, INGE;PEDERSEN, CHRISTIAN, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) C. 87-96
  作者：BOCK, KLAUS、LUNDT, INGE、PEDERSEN, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——