3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one | 1347755-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1347755-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: GBWCBHFMYOYZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 反应 0.05h， 以84%的产率得到3-[5-(2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis anti-inflammatory and anticancer activity evaluation of some pyrazole and oxadiazole derivatives

  摘要：

  Pyrazole derivatives IIa-l have been synthesized by condensation of chalcones Ia-f with hydrazine hydrate and phenyl hydrazine under microwave irradiation in good yields. Oxadiazole derivatives IVa-f have been synthesized by condensation of N'-hydroxypicolinamidine, N'-hydroxy isonicotinamidine, N'-hydroxypyrazine-2-carboxamidine with 2,5 dimethoxybenzaldehyde and 3-methoxy-4-hydroxy benzaldehyde, respectively. Structures assigned to IIa-l and IVa-f are fully supported by correct spectral and analytical data. All compounds (IIa-l & IVa-f) have been screened for anti-inflammatory and anticancer activities. Compounds IIj, IIk, and IVb exhibited good anti-inflammatory activity, while, IIa, c, j, and IVd showed better anticancer activity against four and three cancer cell lines, respectively.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9850-7
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Acetyl-3,5-diaryl-4,5-dihydro(1H)pyrazoles：通过细胞内 ROS 清除和线粒体相关死亡途径表现出抗癌活性

  摘要：

  合成并评估了一系列 17 种 1-乙酰基-4,5-二氢（1H）吡唑类似物（JP-1 至 JP-17），在 3 位和 5 位带有两个芳环，其中任何一个都应该是杂环因为它们首次对乳腺癌（MCF-7 和 T-47D）和肺癌（H-460 和 A-549）细胞系具有抗增殖潜力。观察到JP-1-7、-10、-11、-14和-15对MCF-7细胞表现出显着的抗增殖活性。报告了一些关于结构-活性关系的概念。在 H2DCFDA 测定中发现所研究的化合物可降低细胞内活性氧种类，并导致 MCF-7 细胞系中线粒体依赖性细胞死亡，表明其抗癌作用的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400199