t-Butyl (2S,3S)-(-)-2-bromo-3-hydroxy-4-methylpentanoate | 145822-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl (2S,3S)-(-)-2-bromo-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-bromo-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 145822-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₃
• 分子量: 267.163
• InChiKey: DGZRLIWPVTYLCC-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl (2S,3S)-(-)-2-bromo-3-hydroxy-4-methylpentanoate 在 palladium hydroxide - carbon sodium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (2S,3S)-2-氨基-3-羟基-4-甲基-戊酸
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (2S,3S)- and (2R,3S)-3-hydroxyleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61763-x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 异丁醛 在 (R,R)-bromoborane 1 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R,3R)-2-Bromo-3-hydroxy-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 、 t-Butyl (2S,3S)-(-)-2-bromo-3-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (2S,3S)- and (2R,3S)-3-hydroxyleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61763-x

文献信息

• An enantioselective synthesis of (2S,3S)- and (2R,3S)-3-hydroxyleucine
  作者：E.J. Correy、Duck-Hyung Lee、Soongyu Choi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61763-x

  日期：1992.11