cis-4,5-di(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 39190-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4,5-di(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2R,3S)-1,4-dibromo-2,3-isopropylidenedioxybutane；(4R,5S)-4,5-Bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(4S,5R)-4,5-bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 39190-45-9
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: NHNZOHJJFWCQNO-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4,5-di(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 rose bengal manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氧气 、 sodium amide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (+/-)-(7S,8R)-3-tert-butyl-7,8-isopropylidenedioxyspiro<4.4>non-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  DeLuca, Mark R.; Magnus, Philip, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2661 - 2667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到cis-4,5-di(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  不饱和和双羟基化（S，S）-2,7-二氨基丁二酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  描述了具有全碳C 4桥的胱氨酸替代物的立体选择性合成。胱氨酸中两个丙氨酸部分之间的二硫键单元已被C 2-单元取代。当C 2-单元为烯烃时，得到构象约束的顺式和反式不饱和类似物。当C 2-单元为邻位的1,2-乙二醇衍生物时，形成了邻位二羟基类似物。描述了新的C 4桥联双（氨基酸）的N -Fmoc保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00393-1

文献信息

• US5610141A
  申请人：——

  公开号：US5610141A

  公开（公告）日：1997-03-11
• [EN] DOUBLE CHAIN PEPTIDE COMPOUNDS HAVING HEMOREGULATORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES A DOUBLE CHAINE PRESENTANT UNE ACTIVITE HEMOREGULATRICE
  申请人：HAFSLUND NYCOMED AS

  公开号：WO1993024523A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) There is disclosed dipeptide compounds, the two peptide chains being joined together at a C$g(a)-atom of a non-terminal amino acid by a divalent bridging group -A-. The C$g(a)-atoms joined to group -A- are located in equivalent positions in each peptide chain and each lack their native $g(a)-side chain. Group -A- is as defined in claim 1. The bridged dipeptide compounds disclosed have a stimulating activity on cell division, especially for myelopoietic and bone marrow cells.(FR) On décrit des composés dipeptidiques dont les deux chaînes peptidiques se rejoignent à un atome C$g(a) d'un acide aminé non terminal grâce à un groupe -A- de pontage qui est bivalent. Les atomes C$g(a) rattachés à ce groupe -A- sont placés en des positions équivalentes dans chaque chaîne peptidique qui est dépourvue de son côté $g(a) naturel. Le groupe -A- est conforme à la définition figurant dans la première revendication. Les composés dipeptidiques pontés qui sont décrits présentent une activité stimulante pour la division cellulaire et notamment en ce qui concenre les cellules myélopoïétiques et celles de la m÷lle osseuse.