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1-(1-cyclohexyl-5-(4-methythiophenyl)pyrazol-3-yl)-6-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)hexan-1-one | 640728-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-cyclohexyl-5-(4-methythiophenyl)pyrazol-3-yl)-6-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)hexan-1-one
英文别名
1-(1-Cyclohexyl-5-(4-methylthiophenyl)-pyrazol-3-yl)-6-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)hexan-1-one;6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[1-cyclohexyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrazol-3-yl]hexan-1-one
1-(1-cyclohexyl-5-(4-methythiophenyl)pyrazol-3-yl)-6-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)hexan-1-one化学式
CAS
640728-05-8
化学式
C28H44N2O2SSi
mdl
——
分子量
500.821
InChiKey
PZGJITTXPMFQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.54
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-cyclohexyl-5-(4-methythiophenyl)pyrazol-3-yl)-6-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)hexan-1-onesodium hydroxideOxone盐酸羟胺硝酸乙酸酐 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 1-(1-cyclohexyl-3-(1-(hydroxyimino)-6-(nitrooxy)hexyl)pyrazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    一系列新型的,含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。
    摘要:
    据报道一系列含有硝酸盐(ONO(2))作为一氧化氮(NO)-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明,吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用,因此发现环烷基吡唑(6b)是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环(17b,23b,26b-1)的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中,肟(23b)被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此,口服给药后在大鼠中进行了药理学分析,结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性,并且与背景阿司匹林一起给药时,胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议,NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强,有可能增加该药物类别的临床表现。
    DOI:
    10.1021/jm030276s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列新型的,含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。
    摘要:
    据报道一系列含有硝酸盐(ONO(2))作为一氧化氮(NO)-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明,吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用,因此发现环烷基吡唑(6b)是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环(17b,23b,26b-1)的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中,肟(23b)被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此,口服给药后在大鼠中进行了药理学分析,结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性,并且与背景阿司匹林一起给药时,胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议,NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强,有可能增加该药物类别的临床表现。
    DOI:
    10.1021/jm030276s
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文献信息

  • Oxime and/or hydrozone containing nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
    申请人:NitroMed, Inc.
    公开号:US20040006133A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The invention describes novel cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitors having at least one oxime group or hydrazone group and novel compositions comprising at least one cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitor having at least one oxime group or hydrazone group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one COX-2 selective inhibitor having at least one oxime group or hydrazone group, optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor, and/or, optionally, at least one therapeutic agent. The novel cyclooxygenase 2 selective inhibitors of the invention having at least one oxime group or hydrazone group can be optionally nitrosated and/or nitrosylated. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 selective inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal and/or respiratory toxicity; for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2; and for improving the cardiovascular profile of COX-2 selective inhibitors.
    该发明描述了具有至少一个肟基团或缩醛基团的新型环氧合酶2(COX-2)选择性抑制剂,以及包含至少一个具有至少一个肟基团或缩醛基团的环氧合酶2(COX-2)选择性抑制剂的新型组合物,以及可选地至少一个供体、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物,和/或至少一个治疗剂。该发明还提供了包含至少一个具有至少一个肟基团或缩醛基团的COX-2选择性抑制剂的新型试剂盒,可选地硝化和/或亚硝化,以及可选地至少一个一氧化氮供体,和/或,可选地至少一个治疗剂的试剂盒。该发明的新型环氧合酶2选择性抑制剂具有至少一个肟基团或缩醛基团,可选地硝化和/或亚硝化。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法;用于治疗和/或改善COX-2选择性抑制剂的胃肠特性;促进伤口愈合;用于治疗和/或预防肾脏和/或呼吸道毒性;用于治疗和/或预防由于环氧合酶-2水平升高而导致的其他疾病;以及用于改善COX-2选择性抑制剂的心血管特性的方法。
  • Synthesis and Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Activity of a Series of Novel, Nitric Oxide Donor-Containing Pyrazoles
    作者:Ramani R. Ranatunge、Michael Augustyniak、Upul K. Bandarage、Richard A. Earl、James L. Ellis、David S. Garvey、David R. Janero、L. Gordon Letts、Allison M. Martino、Madhavi G. Murty、Stewart K. Richardson、Joseph D. Schroeder、Matthew J. Shumway、S. William Tam、A. Mark Trocha、Delano V. Young
    DOI:10.1021/jm030276s
    日期:2004.4.1
    The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents play an important role in COX-2 selective inhibition, such that a cycloalkyl pyrazole (6b) was found to be a potent and selective COX-2
    据报道一系列含有硝酸盐(ONO(2))作为一氧化氮(NO)-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明,吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用,因此发现环烷基吡唑(6b)是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环(17b,23b,26b-1)的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中,肟(23b)被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此,口服给药后在大鼠中进行了药理学分析,结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性,并且与背景阿司匹林一起给药时,胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议,NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强,有可能增加该药物类别的临床表现。
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