[3,5-Bis(methoxymethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 476648-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3,5-Bis(methoxymethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• 英文别名: [3,5-bis(methoxymethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 476648-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅Si
• 分子量: 328.481
• InChiKey: VWQWVSRPQCWWDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Bis(methoxymethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[3,5-bis(methoxymethoxy)-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-4,5-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  第一全合成和clusiparalicoline A的神经营养活性，异戊二烯化和从geranylated联芳基Clusia paralicola

  摘要：

  clusiparalicoline A的第一合成，从根分离的异戊二烯化和geranylated联苯化合物Clusia paralicola，一直通过将连续的钯催化的Stille和Suzuki反应的所有CC键的形成上的富电子的芳基实现溴化物和三氟甲磺酸。已经发现，在胎儿大鼠皮层神经元的原代培养物中，Clusiparalicoline A在1.0μM时表现出有效的神经突生长促进活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01630-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxyphenyl benzoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3,5-Bis(methoxymethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  第一全合成和clusiparalicoline A的神经营养活性，异戊二烯化和从geranylated联芳基Clusia paralicola

  摘要：

  clusiparalicoline A的第一合成，从根分离的异戊二烯化和geranylated联苯化合物Clusia paralicola，一直通过将连续的钯催化的Stille和Suzuki反应的所有CC键的形成上的富电子的芳基实现溴化物和三氟甲磺酸。已经发现，在胎儿大鼠皮层神经元的原代培养物中，Clusiparalicoline A在1.0μM时表现出有效的神经突生长促进活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01630-1