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1,8-bis(1-benzyltriazol-4-yl)-3,6-ditert-butyl-9H-carbazole | 1350542-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,8-bis(1-benzyltriazol-4-yl)-3,6-ditert-butyl-9H-carbazole
英文别名
——
1,8-bis(1-benzyltriazol-4-yl)-3,6-ditert-butyl-9H-carbazole化学式
CAS
1350542-36-7
化学式
C38H39N7
mdl
——
分子量
593.775
InChiKey
GYBFSVOSHKVTAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1,8-bis(1-benzyltriazol-4-yl)-3,6-ditert-butyl-9H-carbazole三乙胺 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钴(iii)咔唑配合物的可调谐可逆氧化还原†
    摘要:
    四个三齿咔唑基配体,H L t Bu / H {3,6-二(叔丁基)-1,8-双[5-(3-苄基-1,2,3-三唑)]-9 H -咔唑},H L t Bu / t Bu {3,6-二(叔丁基)-1,8-双[5-(3-(4-叔丁基)苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑},H L H / H {1,8-双[5-(3-苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑}和H L H / t Bu制备{1,8-双[5-(3-(4-叔丁基)苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑并与钴(II)四氟硼酸盐。原位空气氧化产生通式为[Co III(L)2 ] BF 4 · x H 2 O(1:L = L t Bu / H,x = 2; 2:2的钴(III)配合物1-4 L=L t Bu / t Bu,x= 1;3:L=L H / H,x= 0.5。4:L=L H / t Bu,x= 2)。X射线结构表征证实这四
    DOI:
    10.1039/c7dt00295e
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二叔丁基咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydratesilica gel 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate三乙胺维生素 C 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.58h, 生成 1,8-bis(1-benzyltriazol-4-yl)-3,6-ditert-butyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    钴(iii)咔唑配合物的可调谐可逆氧化还原†
    摘要:
    四个三齿咔唑基配体,H L t Bu / H {3,6-二(叔丁基)-1,8-双[5-(3-苄基-1,2,3-三唑)]-9 H -咔唑},H L t Bu / t Bu {3,6-二(叔丁基)-1,8-双[5-(3-(4-叔丁基)苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑},H L H / H {1,8-双[5-(3-苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑}和H L H / t Bu制备{1,8-双[5-(3-(4-叔丁基)苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑并与钴(II)四氟硼酸盐。原位空气氧化产生通式为[Co III(L)2 ] BF 4 · x H 2 O(1:L = L t Bu / H,x = 2; 2:2的钴(III)配合物1-4 L=L t Bu / t Bu,x= 1;3:L=L H / H,x= 0.5。4:L=L H / t Bu,x= 2)。X射线结构表征证实这四
    DOI:
    10.1039/c7dt00295e
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文献信息

  • Carbazole-based molecular tweezers as platforms for the discrimination of heavy metal ions
    作者:In-hwan Hwang、kyeong-Im Hong、Kyu-Sung Jeong、Woo-Dong Jang
    DOI:10.1039/c4ra13221a
    日期:——

    Eight carbazole-based molecular tweezers were synthesized for application in the discrimination of heavy metal ions.

    八种基于咔唑的分子钳子被合成,用于区分重金属离子的应用。
  • Highly sensitive and selective cyanide detection via Cu2+ complex ligand exchange
    作者:Hyuk-Chan Gee、Chi-Hwa Lee、Young-Hwan Jeong、Woo-Dong Jang
    DOI:10.1039/c1cc14963f
    日期:——
    A new type of fluorescent probe (1) with two triazole groups that are conjugated with a carbazole moiety was synthesized by a Cu(I)-catalyzed alkyne-azide click reaction for the selective and sensitive detection of cyanide via fluorescence enhancement by ligand exchange and metal ion removal.
    通过Cu(I)催化的炔-叠氮化click点击反应合成了一种新型荧光探针(1),该探针具有与咔唑部分共轭的两个三唑基团,用于通过配体交换和荧光增强来选择性和灵敏地检测氰化物。金属离子去除。
  • Tuneable reversible redox of cobalt(<scp>iii</scp>) carbazole complexes
    作者:Michael S. Bennington、Humphrey L. C. Feltham、Zoë J. Buxton、Nicholas G. White、Sally Brooker
    DOI:10.1039/c7dt00295e
    日期:——
    3-triazole)]-9H-carbazole}, were prepared and complexed with cobalt(II) tetrafluoroborate. In situ air oxidation resulted in cobalt(III) complexes 1–4 with the general formula [CoIII(L)2]BF4·xH2O (1: L = LtBu/H, x = 2; 2: L = LtBu/tBu, x = 1; 3: L = LH/H, x = 0.5; 4: L = LH/tBu, x = 2). X-ray structural characterisation confirmed that the four complexes are isostructural, with two orthogonally coordinated
    四个三齿咔唑基配体,H L t Bu / H 3,6-二(叔丁基)-1,8-双[5-(3-苄基-1,2,3-三唑)]-9 H -咔唑},H L t Bu / t Bu 3,6-二(叔丁基)-1,8-双[5-(3-(4-叔丁基)苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑},H L H / H 1,8-双[5-(3-苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑}和H L H / t Bu制备1,8-双[5-(3-(4-叔丁基)苄基-1,2,3-三唑)]-9 H-咔唑并与钴(II)四氟硼酸盐。原位空气氧化产生通式为[Co III(L)2 ] BF 4 · x H 2 O(1:L = L t Bu / H,x = 2; 2:2的钴(III)配合物1-4 L=L t Bu / t Bu,x= 1;3:L=L H / H,x= 0.5。4:L=L H / t Bu,x= 2)。X射线结构表征证实这四
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