(2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester | 873676-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 873676-48-3
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₈
• 分子量: 594.705
• InChiKey: ZOEHHKYKZRICFK-PZBSVLGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553