2-(4-iodo-phenyl)-4,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazole | 18411-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-iodo-phenyl)-4,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-(4-iodophenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole；2-(4-Iod-phenyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazol
• CAS: 18411-26-2
• 化学式: C₂₀H₁₄IN₃
• 分子量: 423.256
• InChiKey: YEZABVMLWKFBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙酮肟 在 三乙烯二胺 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-iodo-phenyl)-4,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  铜与芳基重氮盐催化的铜环化法合成三碳取代的N2-芳基-1,2,3-三唑

  摘要：

  迄今为止，与N 1-芳基对应物相比，完全取代的N 2-芳基-1,2,3-三唑的一般合成具有挑战性。在本文中，我们描述了铜催化的叠氮化物和芳基重氮盐的环化反应。该区域特异性方法允许获得广泛的被各种芳基和烷基部分取代的三碳N 2-芳基-1,2,3-三唑的光谱。几种适用于药物发现的三唑前体的合成，以及带有三唑部分的新型手性联萘配体，突出了其实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01433