环己基(3,4-二甲氧基苯基)甲酮 | 66970-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基(3,4-二甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: cyclohexyl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 66970-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: FSJWFSQWBICMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基(3,4-二甲氧基苯基)甲酮 在 PPA 作用下， 生成 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren
  参考文献：
  名称：

  环磷酸，环己酮和环己烷-1,4-二酮与酚醛在多磷酸中的缩合

  摘要：

  标题缩合分别给出：宝石-双芳基环胺3a-k或单芳基不饱和环胺4a-g，1,3-双芳基环己二烯6a，6b，缩合双环[2,2,2]-辛烷8。另外，芳族酮9经多磷酸（PPA）处理得到芴酮10。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610322
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 1,10-邻菲啰啉二溴化镍 、 二氢吡啶 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 环己基(3,4-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  用于酮合成的镍介导的羧酸衍生物光还原交叉偶联**

  摘要：

  介导合成：提出了一种使用可见光和两种羧酸衍生底物镍催化合成酮的策略。不需要昂贵的铱催化剂，环保的 Hantzsch 酯既充当光敏剂又充当光还原剂。介绍了广泛的合成酮以及不同反应物作用的光谱和计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.202103486

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Mesoionic Carbene‐Catalyzed Formyl Alkylation of Aldehydes
  作者：Chang Liu、Zengyu Zhang、Liang‐Liang Zhao、Guy Bertrand、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1002/anie.202303478

  日期：2023.6.12

  A metal-free protocol for the coupling reaction of aldehydes and alkyl halides was successfully developed with mesoionic carbenes (MICs) as catalysts. This versatile strategy delivers a large diversity of simple ketones as well as bio-active molecules by late-stage functionalization.

  以中离子卡宾 (MIC) 为催化剂，成功开发了一种用于醛和烷基卤化物偶联反应的无金属方案。这种多功能的策略通过后期功能化提供了多种多样的简单酮和生物活性分子。
• Synthesis of Ketones through Microwave Irradiation Promoted Metal-Free Alkylation of Aldehydes by Activation of C(sp³)–H Bond
  作者：Xinying Zhang、Zhangxin Wang、Xuesen Fan、Jianji Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01824

  日期：2015.11.6

  In this paper, a novel methodology for the synthesis of ketones via microwave irradiation promoted direct alkylation of aldehydes by activation of the inert C(sp(3))-H bond has been developed. Notably, the reactions were accomplished under metal-free conditions and used commercially available aldehydes and cycloalkanes as substrates without prefunctionalization. By using this novel method, an alternative synthetic approach toward the key intermediates for the preparation of the pharmaceutically valuable oxaspiroketone derivatives was successfully established.
• Hughes; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 494,499
  作者：Hughes、Lions

  DOI：——

  日期：——