6-bromomethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 493021-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromomethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoline, 6-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-；6-(bromomethyl)-1,3-diphenylpyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 493021-43-5
• 化学式: C₂₃H₁₆BrN₃
• 分子量: 414.304
• InChiKey: CWTZOEONHIJUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-[(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-vinyl]-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些6-styrylo-1H-pyrazolo [3,4-b]喹啉的光谱。

  摘要：

  提出了一种合成几种6-苯乙烯基1-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉作为光电子学有希望的材料的方法。特别地，通过Wadsworth-Emmons反应制备6-苯乙烯基-1，3-二苯基-1H-吡唑并[3，4-b]喹啉。这些材料的优点之一是其光谱相对于可能的顺式和反式转换的稳定性。对苯乙烯基喹啉的光吸收和光致发光激发光谱进行了理论和实验研究。他们表明，与其他方法相比，AM1半经验方法给出了更好的结果。我们发现溶剂在光谱行为中不起作用。背面取代的基团基本上不影响观察到的光谱。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.05.017
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-bromomethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4-b]喹啉荧光传感器在分析化学中的应用

  摘要：

  荧光染料 2-[(2-Hydroxyethyl)-(1,3-diphenyl-1 H - pyrazolo[3,4- b ]quinolin-6-ylmethyl)-amino]ethanol (LL1)检查了它在检测小无机阳离子（锂、钠、钡、钙、镁、镉、铅和锌）方面的效率。该染料在实验室合成，并通过稳态和时间分辨荧光技术进行研究。该化合物用作荧光传感器，适用于检测强极性溶剂（乙腈）中的小无机阳离子（锂、钠、钡、钙、镁、镉、铅和锌）。从分子的电子给体部分（受体）到受体部分（荧光团）的电子转移被认为是化合物作为传感器功能的主要机制。该过程可以在受体部分与无机阳离子络合时被延迟。观察到含有指示剂的氨基醇对二值阳离子的灵敏度相对较高但选择性较差。然而，在加入一定量的水后，该传感器的选择性得到了增强（尤其是对铅阳离子）。讨论了传感器在分析应用中的初步结果。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1251-5

文献信息

• DMSO as a Methine Source in TFA-Mediated One-Pot Tandem Regioselective Synthesis of 3-Substituted-1-Aryl-1<i>H</i>-Pyrazolo-[3,4-<i>b</i>]quinolines from Anilines and Pyrazolones
  作者：Pushpendra Yadav、Annapurna Awasthi、Sabapathi Gokulnath、Dharmendra Kumar Tiwari

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02696

  日期：2021.2.5

  well as solvent making this process an environmentally benign approach. A broad range of diversely substituted aryl amines and pyrazolines are successfully employed in this reaction to access a series of pyrazolo[4,3-c]quinolones through a novel cascade mechanism. Furthermore, the application and mechanistic studies of the present methodology also demonstrated.

  酸介导和DMSO参与者从容易获得的苯胺和吡唑啉酮一锅式串联合成3-取代的1-芳基-1 H-吡唑并-[3,4- b ]喹啉。这种方法能够在无过渡金属和无氧化剂的条件下区域选择性构建有价值的杂环，其中DMSO充当次甲基源以及溶剂，使该方法成为环境友好的方法。在该反应中成功地使用了各种不同取代的芳基胺和吡唑啉，以通过新颖的级联机制访问一系列吡唑并[4,3- c ]喹诺酮。此外，还证明了本方法的应用和机理研究。
• 1,3-Diphenyl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]quinoline:  A Versatile Fluorophore for the Design of Brightly Emissive Molecular Sensors
  作者：Knut Rurack、Andrzej Danel、Krystyna Rotkiewicz、Danuta Grabka、Monika Spieles、Wolfgang Rettig

  DOI：10.1021/ol027025i

  日期：2002.12.1

  The 1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-quinoline chromophore is a versatile building block for the construction of brightly fluorescent molecular sensors. Facile synthetic procedures allow integration of the chromophore into fluorophore-spacer-receptor systems as well as fluorolonophores operating via intramolecular charge transfer. Whereas the former photoinduced electron-transfer probes show strong analyte-induced fluorescence enhancement, the latter exhibit bright ratiometric dual emission. Employing prototype macrocyclic receptors, the favorable signaling features for metal ion recognition are demonstrated.