dimethyl 2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4,8-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-7,7(6H)-dicarboxylate | 1262638-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: dimethyl 2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4,8-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-7,7(6H)-dicarboxylate
• CAS: 1262638-27-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: HIKLQGOPGFOWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4,8-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-7,7(6H)-dicarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的串联二杂环和二炔烯的羰基化[（3 + 2）+1]环化。

  摘要：

  一个简单和高效的铑催化串联杂环化和易于获得的二炔-烯酮和一氧化碳的羰基化[（3 + 2）+1]环化反应，开发了一种新型的多环呋喃支架。合成上有用的高度取代的苯酚也可以通过简单的一锅合成策略轻松制备。

  DOI：

  10.1021/ol102920f
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 dimethyl 2-(4-benzylidene-5-oxohex-2-ynyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到dimethyl 2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4,8-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-7,7(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的串联二杂环和二炔烯的羰基化[（3 + 2）+1]环化。

  摘要：

  一个简单和高效的铑催化串联杂环化和易于获得的二炔-烯酮和一氧化碳的羰基化[（3 + 2）+1]环化反应，开发了一种新型的多环呋喃支架。合成上有用的高度取代的苯酚也可以通过简单的一锅合成策略轻松制备。

  DOI：

  10.1021/ol102920f