Methyl 4-(1-Methylpropyl)benzoate | 73434-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 4-(1-Methylpropyl)benzoate
• 英文别名: (R)-methyl 4-(sec-butyl)benzoate；methyl 4-(1-hydroxypropyl)benzoate；methyl 4-[(2R)-butan-2-yl]benzoate
• CAS: 73434-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HTXZNZFHYKYBRH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(1-Methylpropyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到4-(1-Methylpropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active .alpha.- and .beta.-naphthalene derivatives. 5. Stereochemical course of the Haworth-type synthesis of optically active 2-(1-methylpropyl)naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a007
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-(1-Methylpropyl)benzoyl)propionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 Methyl 4-(1-Methylpropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active .alpha.- and .beta.-naphthalene derivatives. 5. Stereochemical course of the Haworth-type synthesis of optically active 2-(1-methylpropyl)naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a007

文献信息

• Chiral Lithium Amido Zincates for Enantioselective 1,2-Additions: Auto-assembling Reagents Involving a Fully Recyclable Ligand
  作者：Mathieu Rouen、Pauline Chaumont、Gabriella Barozzino-Consiglio、Jacques Maddaluno、Anne Harrison-Marchand

  DOI：10.1002/chem.201802044

  日期：2018.7.2

  enantioselective nucleophilic 1,2‐additions (ee values up to 97 %) from cheap, easily accessible, and never described before, chiral lithium amido zincates is presented. These multicomponent reactants auto‐assemble when mixing, in a 1:1 ratio, a homoleptic diorganozinc (R2Zn) with a chiral lithium amide (CLA). The latter, obtained after a single reductive amination, plays the role of the chiral inductor and is fully

  提出了一种方法，该方法由廉价，易于获得且从未有过的手性氨基酰胺锌酸盐进行对映选择性亲核1,2-加成（ee值高达97％）。这些多组分反应物以1：1的比例混合均相二有机锌（R 2 Zn）和手性锂酰胺（CLA）时会自动组装。后者是在一次还原胺化后获得的，起手性感应剂的作用，并且由于简单的酸碱洗涤而可以完全回收，从而可以循环使用和重复使用，而不会损失立体化学信息。
• [EN] CROSS-COUPLING OF UNACTIVATED SECONDARY BORONIC ACIDS<br/>[FR] COUPLAGE CROISÉ D'ACIDES BORONIQUES SECONDAIRES NON ACTIVÉS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2015066612A3

  公开（公告）日：2015-10-29
• MENICAGLI R.; PICCOLO O., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2581-2585
  作者：MENICAGLI R.、 PICCOLO O.

  DOI：——

  日期：——