dodecanyl 4-O-acetyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 943221-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dodecanyl 4-O-acetyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-dodecoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-5-acetyloxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 943221-88-3
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₃
• 分子量: 778.978
• InChiKey: BCCRIJBPLGQAKM-IFIRXTHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecanyl 4-O-acetyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 Angstroem MS 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酸肼 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cleistetroside-2
  参考文献：
  名称：

  分离自油菜（Cleistopholis patens）和油酸油菜（Cleistopholis glauca）的部分部分乙酰化的十二烷酰基四十二烷衍生物cleistetroside-2的全合成。

  摘要：

  首次实现了部分乙酰化的十二烷基四鼠李糖苷衍生物cleistetroside-2的总合成，该衍生物是从Cleistopholis patens和Cleistopholis glauca中分离出来的，并且对革兰氏阳性细菌显示出显着的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.03.014
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 Angstroem MS 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 dodecanyl 4-O-acetyl-3-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自油菜（Cleistopholis patens）和油酸油菜（Cleistopholis glauca）的部分部分乙酰化的十二烷酰基四十二烷衍生物cleistetroside-2的全合成。

  摘要：

  首次实现了部分乙酰化的十二烷基四鼠李糖苷衍生物cleistetroside-2的总合成，该衍生物是从Cleistopholis patens和Cleistopholis glauca中分离出来的，并且对革兰氏阳性细菌显示出显着的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.03.014