7-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-(5-methylchroman-6-yl)isochromen-1-one | 1392119-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-(5-methylchroman-6-yl)isochromen-1-one
• 英文别名: 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-7-phenylmethoxyisochromen-1-one
• CAS: 1392119-26-4
• 化学式: C₃₃H₃₈O₅Si
• 分子量: 542.747
• InChiKey: TWLXJUPOUXTUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-(5-methylchroman-6-yl)isochromen-1-one 在 manganese(IV) oxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 tert-butoxy-[7-hydroxy-2-methyl-4-(5-methylchroman-6-yl)-1-oxo-1, 2-dihydroisoquinolin-3-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 dicyclohexylamine hydrochloride 、 三苯基膦 咪唑 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 7-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-(5-methylchroman-6-yl)isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2012102985A1