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5,8-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
5,8-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one | 408336-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
英文别名
5,8-Dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-on;5,8-Dimethoxyflavone;5,8-dimethoxy-2-phenylchromen-4-one
CAS
408336-74-3
化学式
C
17
H
14
O
4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
LULQTJPYAKAVOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-羟基-8-甲氧基-2-苯基-色烯-4-酮
5-hydroxy-8-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one
67645-95-8
C
16
H
12
O
4
268.269
5,8-二羟基黄酮
primetin
548-58-3
C
15
H
10
O
4
254.242
5,6-二羟基黄酮
5,6-Dihydroxyflavone
6665-66-3
C
15
H
10
O
4
254.242
反应信息
作为反应物:
描述:
5,8-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
5,6-二羟基黄酮
参考文献:
名称:
396. 5-羟基-8-甲氧基黄酮(primetin单甲基醚)的合成
摘要:
DOI:
10.1039/jr9390001922
作为产物:
描述:
1-(2-羟基-3,6-二甲氧基-苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
在
硫酸
作用下, 生成
5,8-dimethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
参考文献:
名称:
Horii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 552,558; engl. Ref. S. 209, 212
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nakazawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 524,527; dtsch. Ref. S. 199, 200
作者:
Nakazawa
DOI:
——
日期:
——
Doporto et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4249,4253
作者:
Doporto et al.
DOI:
——
日期:
——
Rajagopalan; Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, # 25, p. 434
作者:
Rajagopalan、Rao、Seshadri
DOI:
——
日期:
——
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