1,4-双-(4-甲氧基苯基)-2,3-丁二醇 | 63035-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 1,4-双-(4-甲氧基苯基)-2,3-丁二醇
• 英文名称: 1,4-bis(4-methoxybenzyl)-2, 3-butanediol
• 英文别名: 1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-2,3-diol；1,4-bis-(4-methoxyphenyl)-2,3-butanediol；1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane-2,3-diol；1,2-Dianisylethane-1,2 diol；1,4-bis(4-methoxyphenyl)butane-2,3-diol
• CAS: 63035-47-2；102574-43-6；109398-70-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: UKELBQLJXCICKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  494.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双-(4-甲氧基苯基)-2,3-丁二醇 在 lead(IV) acetate 、 氯仿 作用下， 生成 4-甲氧基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Hagedorn; Toenjes, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 567,576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-dion-(2,3) 在 锂硼氢 、 乙醚 作用下， 生成 1,4-双-(4-甲氧基苯基)-2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Hagedorn; Toenjes, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 567,576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrative C–H Alkylation and Alkenylation of Phenols with Alcohols: Expedient Synthesis for Substituted Phenols and Benzofurans
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/ja302710v

  日期：2012.5.2

  well-defined cationic Ru-H complex catalyzes the dehydrative C-H alkylation reaction of phenols with alcohols to form ortho-substituted phenol products. Benzofuran derivatives are efficiently synthesized from the dehydrative C-H alkenylation and annulation reaction of phenols with 1,2-diols. The catalytic C-H coupling method employs cheaply available phenols and alcohols, exhibits a broad substrate scope, tolerates

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。
• Hagedorn,I. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1584 - 1590
  作者：Hagedorn,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CROTTI P.; FERRETTI M.; MACCHIA F.; STOPPIONI A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2759-2766
  作者：CROTTI P.、 FERRETTI M.、 MACCHIA F.、 STOPPIONI A.

  DOI：——

  日期：——