1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-dion-(2,3) | 58133-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-dion-(2,3)
• 英文别名: 1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane-2,3-dione；1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-2,3-dion；1,4-Bis(4-methoxyphenyl)butane-2,3-dione
• CAS: 58133-91-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: SGEQFKNUDGREER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-dion-(2,3) 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 4-甲氧基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Hagedorn; Toenjes, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 567,576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dinitro-1,3-butadiene 在 盐酸 、 lead 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-dion-(2,3)
  参考文献：
  名称：

  3,4-二硝基噻吩开环的合成开发。第7部分。获得二取代的1,2,5-恶二唑-2-氧化物和2-苯基-2 H -1,2,3-三唑-1-氧化物

  摘要：

  通过还原相应的1，4-二取代的2，3-二硝基-1，3-丁二烯2，将1，4-二烷基-和1，4-二芳基-2，3-双（羟基亚氨基）丁烷7转化为令人满意的产率成3,4-二取代的1,2,5-恶二唑-2-氧化物5和4,5-二取代的2-苯基-2 H -1,2,3-三唑-1-氧化物6。二硝基丁二烯2是由3,4-二硝基噻吩与二乙胺反应，然后用格氏试剂对随后的双（二乙氨基）丁二烯1进行处理而制得的；因此，通过开环闭环策略，整体转化代表了一种针对1,2,5-恶二唑和1,2,3-三唑系统的新颖方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01086-1

文献信息

• Hagedorn,I. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1584 - 1590
  作者：Hagedorn,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AL-AZAWE, SUBHI S., J. IRAQI CHEM. SOC., 13,(1988) N, C. 1-13
  作者：AL-AZAWE, SUBHI S.

  DOI：——

  日期：——