p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranoside | 110319-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 110319-37-4
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₈Si
• 分子量: 539.657
• InChiKey: LENVIDBZDIAIIB-LXSUACKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl 2,3,4-tris-O-(phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036

文献信息

• Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides
  作者：Eugenia M. Nashed、Cornelis P. J. Glaudemans

  DOI：10.1021/jo00232a036

  日期：1987.11