1,5-Dimethyltricyclo<3.2.1.0^2,7>octane | 68276-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5-Dimethyltricyclo<3.2.1.0^2,7>octane
• 英文别名: 1,5-Dimethyltricyclo[3.2.1.02,7]octane
• CAS: 68276-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: QNQXUQYLVCCTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-trimethylcyclohexene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,5-Dimethyltricyclo<3.2.1.0^2,7>octane
  参考文献：
  名称：

  碳原子插入双环化：ishwarane和ishwarone的全合成

  摘要：

  将碳原子插入甲基环己烯，通过卡宾加成到双键和卡宾插入甲基 CH 键，在单一合成步骤中生成双环 [3.2.1.02.7] 辛烷，已通过处理环己烯与四溴化碳和甲基锂在低温下。这种新的双环环化方法已用于 ishwarane (1) 的全合成，这是 ishwarane 类四环倍半萜的天然母烃。尽管该反应对 ishwarone (2) 的各种可能的前体都没有成功，这种天然产物是通过碳原子插入双环环化 (CAIB) 程序的两步形式以低产率制备的，该程序包括将溴仿衍生的二溴卡宾添加到辛酮 (5) 中，然后用甲基锂处理所得的二溴环丙烷 (56)。同样的两步序列也成功地用于 Norishwarane (20) 的第一次合成，该碳氢化合物包含裸...

  DOI：

  10.1139/v84-328

文献信息

• Vinyl phosphonium bicycloannulation of cyclohexenones and its use in a stereoselective synthesis of trachyloban-19-oic acid
  作者：Robert M. Cory、Dominic M. T. Chan、Yousry M. A. Naguib、Mary H. Rastall、Richard M. Renneboog

  DOI：10.1021/jo01298a020

  日期：1980.5
• CORY R. M.; BURTON P. J.; PECHERLE R. G., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 8, 735-740
  作者：CORY R. M.、 BURTON P. J.、 PECHERLE R. G.

  DOI：——

  日期：——